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Lösungen mit verschiedenen Mengen von Essigsäure und Aninionial-c 

 und beobachtet die Veränderung des Drehungsvermögens. Als Re- 

 sultat ergibt sich, daß die 3 Nukleinsäuren verschiedenen Ursprunges 

 unter gleicher Behandlung ihr Drehungsvermögen in allen 8 Fällen 

 gleich ändern, woraus der Verf. auf die Identität dieser Nuklein- 

 säuren schließt. Bunzel (Chicago). 



M. Siegfried und 0. Pilz. Zur Kenntnis der allmählichen IhjiJrohjse 

 des Glutins. (Aus der chemischen Abteilung- des phj'siologischen 

 Institutes der Universität Leipzig.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 LVIII, 3, S. 215.) 



Analog den Kyrinen aus anderen Eiweißkörpern konnte aus 

 Glutin ein Glutokyrin-/3-sulfat dargestellt werden, das nur aus Ar- 

 ginin, Lysin und Glutaminsäure besteht, während das früher dar- 

 gestellte Glutokyrin-f<-sulfat außer diesen noch Glykokoll enthielt. 

 Bei 3 verschiedenen Darstellungen und häufigem Umfallen des Sulfats 

 wurden Produkte konstanter Zusammensetzung erhalten. Auch das 

 aus dem Phosphorwolframat dargestellte Sulfat hatte die gleiche 

 Zusammensetzung. L. Borchardt (Königsberg). 



H. Liebermann. Vher die Amcendung der Carhaminoi'eaJdion. (Aus 

 der chemischen Abteilung des physiologischen Institutes der Uni- 

 versität Leipzig.) (Zeitschr. f. physiol. Chemie LVIII, 1, S. 84.) 

 In dieser Abhandlung wird die Anwendung der von Siegfried 

 und Neumann angegebenen Carbaminoreaktion auf mehrere Stick- 

 stoff im Ringe enthaltende Verbindungen sowie auf einige noch nicht 

 untersuchte Eiweißspaltprodukte beschrieben. Nach Anstellung der 

 Reaktion, die nach der von den genannten Autoren angegebenen 



COi 

 Vorschrift ausgeführt wurde, war das Verhältnis -— r^ bei Piperazin 



* N 



und Piperidin nahezu = 1. Diese verhielten sich also auch bei dieser 



Reaktion wie sekundäre aliphatische Amine. Merkwürdigerweise verhielt 



CO 

 sich Coniin (a-Propylpiperidin) nicht analog; das Verhältnis --— ^ 



war hier nur t-^^t,- Verf. vermutet, daß durch die in «-Stellung zum 

 1,56 



N-Atom befindliche Propylgruppe eine Hinderung veranlaßt sei. 

 Tetrahydrochinolin reagierte nur zum geringsten Teile bei der Car- 

 baminoreaktion. Für Indol und seine Derivate ließ sich der Wert 



— — ^ nicht berechnen. Tryptophan gab schwankende Werte, auf 



deren Wiedergabe wohl besser verzichtet wird. Für Glykosamin 



und Taurin war das Verhältnis — — ^ wieder annähernd = 1. 



N 



L. Borchardt (Königsberg). 



F. Flächer. I'her die i^jxütunij des si/ntlietischen di-Supraronns in 

 sein<' oiitisrli aktiven Komponenten. (Aus dem wissenschaftlichen 



