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mung des Tyrosins mit 25°/o Hg SO4, zur Bestimmung der übrigen 

 Monaminosäuren mit rauchender H Cl. hydrolysiert. Auf 100 g reines 

 Seidenfibroin berechnet, werden folgende Ausbeuten an Aminosäuren 

 erzielt: 19'7g Glykokoll, 23"8g Alanin, l'6g Leucin, l"Og Serin, 

 29 g Asparaginsäure, 1"7 gr Glutaminsäure, 1"2 g Phenylalanin, 

 9'8g Tyrosln und l'85g Prolin. Funk (Berlin). 



P. A Levene und W. A. Jacobs. Übe?- Inosinsäure. (2. Mitteilung.) 

 (Aus dem Rocke feller Institute for Medical Research, New- York.) 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLII, 2, S. 335.) 



Es werden weitere Beweise erbracht für die Richtigkeit der 

 Anschauung, daß im Inosinosäuremolekül das Purin glykosidartig an 

 Zucker gebunden ist und daß die Phosphorsäure esterartig an einem 

 Hydroxyl des Zuckers steht. H. Fühner (Freiburg i. B.). 



A. Langheld. Übe?' den Abbau der a-Aniinosäuren zu fetten Alde- 

 hyden mittels Xatriumhypocldorit. (Aus dem chemischen Institut der 

 Universität Kiel.) (Ber.^ d. Deutsch, ehem. Ges. LXII, 2, S. 392.) 

 Löst man «-Aminosäuren in Natronlauge, versetzt mit einer 

 Natriumhypochloritlösung und erwärmt, so entsteht aus der Amino- 

 säure unter Abspaltung von Kohlensäure und Ammoniak der ent- 

 sprechende Aldehyd der nächsttieferen Reihe, welcher durch den 

 Geruch und Reduktion von Fehlingscher Lösung nachgewiesen 

 werden kann. So liefert z. B. Alanin Azetaldehyd, Leucin Isovaler- 

 aldehyd und Asparaginsäure den Halbaldehyd der Malonsäure. 



H. Fühner (Freiburg i. B.). 



A. P. Mathews. The spontaneous oxidation of the sugcws. (From 

 the Laboratory of Biochemistry and Pharmacology, Univ. of 

 Chicago.) (The Journ. of Biol. Chem. VL 1, p. 3.) 



Verf. schüttelt Zuckerlösungen in luftdichten Flaschen und 

 mißt die Sauerstoffabsorption mittels eines Manometers. Aus den 

 Versuchen, die unter verschiedenen Bedingungen ausgeführt wurden, 

 ergab sich folgendes: Die Zuckerarten Lävulose, Galaktose, Glukose, 

 Maltose und Laktose sind nur in alkalischer Lösung oxydierbar, was 

 der Verf. durch Salzbildung und darauf folgende Oxydation des 

 Anions erklärt. Lävulose oxydiert etwa 4mal so rasch als die anderen 

 Zuckerarten. Die Oxydationsgeschwindigkeit erhöht sich im Laufe 

 der Oxydation wegen des Zerfalles des betreffenden Zuckers in 

 mehrere oxydierbare Moleküle. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist am 

 größten in N-NaOH für Lävulose und 2N-NaOH für die anderen 

 Zucker. Mehr Alkali wirkt hindernd. Bunzel (Chicago). 



A. E. Taylor. On the syntheds of protamin tlirouyli fei'nient action. 



(From the Hearst Laboratory of Pathology, Univ. of California.) 



(The Journ. of Biol. Chem. V, 5/6, p. 381.) 



Verf. erhält synthetisches Protamin (Salmin) auf folgende Weise: 

 Die Aminosäuren, die nach Fischer aus dem Verdauungsgemisch 

 von Salminsulfat durch Trypsin erhalten werden, werden mit 375 g 



