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entsprach. Dieselbe Cholinmenge wurde gefunden, wenn die Spaltung 

 des Lecithins mit Baryt in wässeriger Lösung oder mit verdünnter 

 Salzsäure (2- bis östündiges Kochen) vorgenommen wurde. Aus 

 einem Handelslecithin konnte etwa 80% des Stickstoffes als Cholin 

 abgespalten werden. Da die früheren Versuche des Verf. am Herz- 

 muskellecithin ergeben hatten, daß in diesem Präparat nur 42% 

 des Stickstoffes als Cholin vorhanden sind, und da eine Spaltung des 

 Cholins durch die vorliegende Behandlung mit Alkalien oder Säuren 

 nicht anzunehmen ist, muß auf eine verschiedene Konstitution der 

 Lecithine geschlossen werden, und die bisher im Gebrauch befind- 

 liche allgemeine Lecithinformel erscheint unzureichend. 



Als verschiedene Anteile des Herzlecithins mit Cadmiumchlorid 

 in kalter alkoholischer Lösung gefällt und so gereinigt wurden, ent- 

 hielt das erhaltene Lecithin des Niederschlages eine Cholinmenge, 

 die 74 bis 75% des Gesamtstickstoffes entsprach. Die Mutterlaugen 

 aber enthielten etwas der Fällung entgangenes Lecithin und da- 

 neben Stickstoff, der nicht in Form von Cholin oder von Ammoniak 

 vorhanden war. Malfatti (Innsbruck). 



Latham. On the synthesis of living alhumin. (The biochem. Journ, 

 III, p. 241.) 



Neuerhche Darlegung der bekannten Theorie des Autors über 

 die Rolle der Cyanalkohole. R. Türkei (Wien). 



J. V. Braun. Synthese des inaktiren Lysins aus Piperidin. (Aus 

 dem chemischen Institut der Universität Göttingen.) (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Gesellsch. XLII, 4, S. 839.) 



Es sind zwar schon verschiedene Synthesen der a-, f-Diamino- 

 ea-pronsäure (des i-Lysins) NH2-(CR,)4-CH(NH2)-COOH bekannt, so 

 die von E. Fischer und F. Weigert und eine solche von Sö- 

 rensen, doch erscheint der vom Verf. angegebene Weg vorteil- 

 hafter für die Darstellung des Produktes. 



Als Ausgangsmaterial dient das Piperidin, dessen Ring durch 

 Chlorphosphor aufgespalten wird. Die neue Synthese des i-Lysins 

 schUeßt sich den früheren Darstellungen des Verf. von Cadaverin, 

 Pimelinsäure und f-Leucin, die gleichfalls vom Piperidin ausgingen, 

 an. H. Fühner (Freiburg i. B.). 



R. A. Wilson und W. Gramer. Ä Criücism of snnie recenf irork 

 on profaynn. (From the Physiology Department, University of 

 Edinburgh.) (Quarterly Journ. of exper. ]*hysiol. II, p. 91.) 



Gegenüber Rosonheim und Tebb halten die Verff. aufrecht, 

 daß die normale Rechtsdrehung des Protagons durch längere Be- 

 handlung mit warmem Alkohol wesentlich erhöht wird. Durch die 

 Einwirkung des warmen Alkohols wird das Protagon zersetzt, nicht 

 aber durch gowöhnlichos ITjnkristallisioren in Alkohol. Protagon ist 

 ferner als ein unmittelbarer Bestandteil von Nervengewebe anzusehen. 

 •'■■ A. Fröhlich (Wien). 



