Nr. 15 Zentralblatt für Physiologie. 495 



das frische defibrinierte Blut durch Zentrifugieren und Waschen mit 

 isotonischer Na Cl-Lösung- von Serum befreit. Der Bhitkörperchen- 

 brei wurde zuerst auf dem Wasser bade, dann bei 100*^ getrocknet 

 und mit ofacher Meng-e rauchender HCl hydrolysiert. Das Histidin 

 wurde in üblicher Weise isoliert. 



Ferner wurde das Oxyhämoglobin aus Gänseblut dargestellt, 

 um die Frage nach dem P-Gehalt des Hämoglobins aus Vogelblut 

 zu entscheiden. Das Oxyhämoglobin der Gans wurde im Prinzip nach 

 der Hoppe -Sey 1er sehen Methode dargestellt, indem der Blut- 

 körperchenbrei mit der doppelten Menge Wassers auf 37*^ erwärmt 

 wurde. Es scheiden sich gallertartige Klumpen aus, die abfiltriert 

 werden. Das Filtrat wurde gut abgekühlt und mit Äther geschüttelt. 

 Im Falle, wenn sich noch Gallertmassen ausschieden, wurde noch 

 einmal filtriert, das Filtrat auf Eis gestellt und tropfenweise mit 

 Yi Vol. 90" oigem abgekühltem Alkohol versetzt. Beim Stehenlassen 

 in Kältemischung kristallisiert das Oxyhämoglobin aus ; wenn 

 amorphe Massen vorhanden waren, wurde noch einmal auf 37^ erwärmt 

 und filtriert. Das Hämoglobin wurde dann durch Lösen in 2 Vol. Wasser 

 unter Zusatz von Yi Vol. Alkohol, unter gleichen Bedingungen wie vor- 

 her, umkristallisiert. In gleicher Weise läßt sich das Oxyhämoglobin aus 

 Enten- und Hühnerblut darstellen. Die Oxyhämoglobinkristalle aus 

 Gänseblut bestehen aus 6seitigen Prismen, die in Wasser leicht 

 löslich sind. Die Kristalle besitzen folgende Zusammensetzung: 

 54-llo/oC, 6-83% H, 16-18«/oN, 0-65o'oS, 0-51% Fe. Ein sorgfältig 

 gereinigtes Präparat enthielt nur 0'0059''/oP; reines Hämoglobin der 

 Gans enthält demnach keinen Phosphor. Funk (Berlin). 



Wiens und Schlecht. Die Beziehungen der Leiikocijtose zur „Anti- 

 fernientreaktion''' des Blutes. (Aus der medizinischen Klinik der 

 Universität Breslau.) (Deutsch. Arch. f. klin. Med. XCVI, 1/2, 

 S. 44.) 



Zwischen Gesamtleukozytenzahl und Antifermentreaktion be- 

 stehen keine direkten Beziehungen. Dagegen besteht ein Parallelis- 

 mus zwischen Anstieg der Antifermentreaktion und Vermehrung der 

 Neutrophilen. Nimmt man an, daß während des Absinkens der 

 Neutrophilenkurve ein vermehrter Zerfall der Neutrophilen eintritt, 

 so würde man darin einen neuen Beweis für die Richtigkeit der von 

 Müller und Joch mann geäußerten Ansicht ersehen dürfen, daß 

 das proteolytische Leukozytenferment ein Produkt des Zerfalles der 

 Neutrophilen ist. Die Vermehrung der Lymphozyten hat keinen 

 Einfluß auf die Antifermentproduktion. Die positive Phase, d. i. ge- 

 ringer Antiferment- beziehungsweise gesteigerter Fermentgehalt 

 während der initialen Leukozytose, weist darauf hin, daß letztere 

 durch die Neutrophilen bedingt ist, während die in der Rekonvales- 

 zenz auftretende Leukozytenvermehrung auf einer Lymphozytose 

 beruht, der — wie gesagt — jeglicher Einfluß auf die Produktion 

 des proteolytischen Ferments, beziehungsweise Antiferments fehlt. 



Bei chronischen schweren Schädigungen des Organismus (Leu- 

 kämie) wird schließlich der Antifermentgehalt vermehrt. Ein erheb- 



