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I. II. 



CH — NH 



N : C . CH2 . CH (OH) . C CI3 



in. 



H. Fühner (Freiburg i. B.). 

 P. A. Levene. tJher die Hefenukleinsäure. (Aus dem Rocke feller- 



Institut for med. Research. New-York.) (Biochem. Zeitschr. XVII, 



1/3, S. 120.J 



Hefenukleinsäure ist wahrscheinlich mit der Triticonuklein- 

 säure von Osborn und Harris identisch. Bei der alkalischen 

 Hydrolyse gelangt man zu Komplexen von Zucker und Basen, 

 welche die Fehlingsche Lösung nicht reduzieren, wohl aber 

 bei der Hydrolyse mit Mineralsäuren. Bei der Hydrolyse mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure fand sich eine Substanz, die scheinbar einen 

 Komplex Phosphorsäure-Pentose-Uracil darstellt. Die Zusammen- 

 setzung' läßt sich nach folgendem Schema erklären: 



OH 

 / 

 = P_O.C,Hs03.C5H,N, 



\ 

 



/ 

 = P— . C5 Hs 0, . C, H^ N5 



\ 

 



/ 



= P— . Cg Hs 0, . C^ H^ No 



\ 

 



/ 



= P— . C5 Hg O3 . C4 H3 No 0, 

 \ 

 OH 



Guanin, Adenin, Uracil, Cytosin und Pentose ließ sich nach- 

 weisen, W. Ginsberg: (Wien). 



H. Ramsay. Neue Darstellung der Glykocyamine oder Guanido- 

 säiiren. (Aus dem ehem. Institut der Universität Berlin.) (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. XLI, 18, S. 4385.) 



Auf Veranlassung von E. Fischer arbeitete Verf. ein neues 

 Verfahren zur Darstellung von Glykocyamin CH., (CH^ N;,). COOH und 

 anderer den Guanidinrest (NH2)2 C = N — enthaltenden Fettsäuren 

 aus. Dasselbe besteht im Erhitzen der entsprechenden Halogenfett- 

 säure mit einer konzentrierten wässerigen Lösung von freiem Guani- 

 din. Die entstehenden Produkte werden als Guanidosäuren bezeichnet. 



