512 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 16 



Martinand. Sw' les oxydases et les peroxijdases artißcielles. (Compt. 

 rend. CXLVIII, p. 182.) 



Verf. weist darauf hin, daß eine Reihe anorganischer Sub- 

 stanzen den organischen Oxydasen gleichen, indem sie Guajaktinktur 

 bläuen und gewisse Polyphenole oxydieren. Hierher gehören die 

 Oxyde und Carbonate der Alkalien und alkalischen Erden, die fähig 

 sind, Peroxyde zu liefern. Sie führen den Luftsauerstoff in aktiver 

 Form und die entstehenden Körper verhalten sich wie organische 

 Oxydasen. Bei den Metalloxyden verhält sich die höchste Oxydations- 

 stufe in gleicher Weise. A. Loewy (Berlin). 



J. Wolff. Xouvelles analogies entre les oxydases naturelles et arti- 

 ßcielles. (Compt. rend. CXLVIII, p. 946.) 



Verf. zeigt, daß ähnlich wie Oxydase enthaltende Mazerationen 

 von Russula delica, manche Salze wie kollodiales Ferrocyanür wirken, 

 indem sie die Oxydation durch leicht oxydierende, schwach alkalische 

 Salze erheblich befördern. Verf. benutzte die Oxydation von Hy- 

 drochinon und Brenzkatechin durch phosphorsaures Natrium, drei- 

 basische Zitrate und essigsaures Mangan, die an sich in mäßigem 

 Grade erfolgt, nach Zusatz von kolloidalem Eisen jedoch in erheb- 

 lichem Maße gesteigert wird. Verf. hat dann die Aktivierung untersucht, 

 die die Oxydation von Cochenille, Orcin und Sulfoalizarin durch Phos- 

 phate erfährt. Spuren von Biphosphaten befördern, größere Dosen 

 hemmen die Oxydation; gleichzeitige Anwesenheit saurer Phosphate 

 ist ohne Einfluß. Für jede Fermentmenge gibt es eine optimale 

 Phosphatdosis; deren Überschreitung bleibt ohne Effekt, solange die 

 Reaktion des Milieus sich nicht ändert. Die dreibasischen Zitrate 

 verhalten sich wie die Phosphate; die sauren Zitrate dagegen 

 wirken hemmend. A. Loewy (Berlin). 



C. Engler und R. 0. Herzog. Zur chemischen Erkenntnis hio- 

 loyischer Oxydationsreaktionen, (Aus dem chemischen Institute der 

 technischen Hochschule zu Karlsruhe.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 LIX, 5/6, S. 327.) 



Die herrschende Theorie der oxydativen Vorgänge im Organis- 

 mus nennt als einfachsten die direkte Autoxydation, wobei der 



—0 

 Sauerstoff sich als | anlagert. Die Additionsprodukte von Oo und 



— O 

 den autoxydabeln Stoffen (-^ Autoxydatoren) werden als Moloxyde 

 angesprochen. Viel häufiger ist die indirekte oder sekundäre 

 Autoxydation. Der Modus dieser Oxydationsvorgänge läßt sich 

 schematisch ausdrücken (A = direkter oder indirekter Autoxydator): 



A -f- Oo — > AO,. 



Oft besteht ein Gleichgewichtszustand: 



A -I- O2 ^=^ AOo, 

 z. B. zwischen Hämoglobin, Sauerstoff und Oxyhämoglobin. Es 



