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Phylogenese und lezente Säiigeranatomie lehren also, daß in 

 den sogenannten Cochlearissystenien Vestibularisan teile vorkommen. 



Für die Frage, ob in den vestibulären primären Endkernen des 

 Oktavus auch Cochlearissystenie vorkommen, kann die Anatomie 

 des Fischgehirnes selbstverständlich keinen Aufschluß geben, weil 

 eben Cochlearissystenie dort fehlen. F'ür die Säuger wird dies aber 

 von Winkler mit Bestimmtheit angegeben. 



Ich komme jetzt zu den sekundären Systemen des Oktavus- 

 Lateralisgebietes der Fische und des Oktavusgebietes der Säuger. 

 Dabei werde ich zuerst sprechen von den oktavomotorischen Sy- 

 stemen, weil diese kurz abzuhandeln sind. 



Zu den Schaltgebieten motorischer Regionen (die Substantia 

 reticularis grisea ventralis bulbi) oder zu motorischen Kernen selber 

 gehen sowohl frontal-') als kaudalwärts Fasern aus den großen 

 Zellen, welche in dem sogenannten Tuberculum acusticum der Fische 

 liegen. Ihr Verlauf ist bei einzelnen Klassen von Tieren einiger- 

 maßen verschieden. Ich werde dieses nicht detaillierter erwähnen, 

 weil es die Übersicht stört. Nur sei gesagt, daß die genannten 

 großen Zellen des Tuberculum acusticum der Fische und Keptilien bei 

 den Säugern der Hauptsache nach dem Deiterskern entsprechen und 

 daß die genannten Bahnen sowohl gekreuzte als ungekreuzte sind. 



Da die aufsteigenden sekundär-sensiblen Bahnen für unsere 

 Frage bezüglich der Mischung oder Nichtmischung der diversen 

 Oktavusbahnen wichtiger sind als diese motorischen Systeme, und 

 namentlich sich darüber auch sehr viel mehr sagen läßt, will ich 

 gleich dazu schreiten. 



Die frühere Auffassung war bekanntlich diese, daß die Trapez- 

 körperfaserung aus den Nuclei ventrales octavi und Tuberculum 

 acusticum laterale mit den oberen Oliven und Trapeznukleus den 

 Hauptweg bildet, worüber die eigentlichen Gehörseindrücke sich 

 frontalwärts begeben zum Corpus posticum, Geniculatum internum 

 und schließlich zur Cortex, 



Diese Auffassung stützte sich hauptsächlich auf ontogenetische 

 Untersuchungen. Von den Oktavussystemen ist letzteres einer der 

 ontogenetisch spätreifen Systeme. Überdies lassen sich von diesem 

 ventralen System wirklich eine ziemlich große Anzahl Fasern ver- 

 folgen in die laterale Schleife zu den Mittelhirn-Oktavusgobieten. 



Später wies dann von Monakow nach, daß der Hauptteil 

 der lateralen Schleife hervorgeht aus der dorsalen Raphekreuzung 

 in dem Oktavusgebiet, welche hauptsächlich eine Fortsetzung ist der 

 Striae acusticae oder medulläres, die in dem Tuberculum acusticum 

 laterale entstehen. 



Diese dorsal gekreuzte akustische Hauptsehleife^) begibt sich 



') DerTractus netavo-motorius anterior wurde bei den Säugern zuerst 

 von Cajal besclirieben. 



2) Daß Cajal (Textura etc., II, \). 152) auch dieses System zum Cor- 

 l)us trapozoides recliuet, ist o\no Nomenklatursaclie. Bt^ssor ist es apart zu 

 lialten, als dorsale Monakow sclio Kreuzung, weil anders der i'nyriff Corpus 

 trapezo'ides zu viel umfassend wird 



