Nr. 19 Zentralblatt für Physiologie. 631 



ö-Aminovaleriansäure aus dem Arginin des Aminosäurengeiuisches 

 stammt, ließ sich dadurch nachweisen, daß aus diesen Spaltungs- 

 produkten vor Anstellung des Fäulnisversuches das Arginin sorg- 

 fältig entfernt, dafür aber Lysin um das doppelte vermehrt wurde. 

 Nun fand sich in der Fäulnisflüssigkeit wirklich das Pentamethylen- 

 diamin annähernd verdoppelt, während die beiden anderen Fäulnis- 

 basen fehlten. 



Das von Brieger gefundene Mydatoxin (C(; H^o NOo) glaubt 

 Verf. als s-Aminocapronsäure ansprechen zu dürfen, und es würde 

 sich dieser Körper dann in analoger Weise vom Lysin herleiten 

 lassen, wie die ö-Aminovaleriansäure vom Ornithin. 



Malfatti (Innsbruck). 



E. Letsche. Einige Bemerkungen über Glgkocliolsäiire und Para- 

 glgkocholsäure. (Aus dem physiologisch-chemischen Institute der 

 Universität Tübingen.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LX, 6, S. 462.) 

 Zur Gewinnung von Glykocholsäure wurde frische Rindergalle 

 in einem Zylinder mit Äther überschichtet und eine, durch Aus- 

 probieren festgestellte Menge HCl zugesetzt. Die Flüssigkeit erstarrt 

 nach einigem Stehenlassen bei 2 bis 3*^ zu einem Brei feiner 

 Nädelchen, die aus Glykocholsäure bestehen. Es ist fast In allen 

 Fällen gelungen, in dieser Weise Glykocholsäure zu gewinnen. Wird 

 die aus Wasser schon einmal umkristallisierte Glykocholsäure wieder 

 aus Wasser umkristallisiert, so wird auffallenderweise ein Teil un- 

 löslich. Der unlösliche Rückstand besteht aus rhombischen Tafeln 

 mit Perlmutterglanz und besteht aus Paraglykocholsäure. Die Lös- 

 lichkeit der beiden Substanzen ist dieselbe; sie sind physikalisch 

 isomer, wie die Modifikationen des Schwefels. Strecker, der die 

 Paraglj'kocholsäure zuerst isoliert hat, glaubte, daß diese Substanz 

 in der Galle präformiert ist; Verf. konnte dagegen nachweisen, daß 

 die Paraglykocholsäure aus der Glykocholsäure beim Erhitzen in 

 Gegenwart oder in Abwesenheit von Wasser sich bildet. Besonders 

 glatt vollzieht sich die Umwandlung, wenn die Glykocholsäure (in 

 Wasser, Essigsäure oder Alkohol) vollständig gelöst ist. Der Schmelz- 

 punkt der Glykocholsäure ist nach der Art des Erhitzens ver- 

 schieden. Die spezifische Drehung der Glykocholsäure in Alkohol 

 ist höher, wie die von Hoppe-Seyler angegebene. 



Funk (Berlin). 



L. Hugounenq et A. MoreL L'hydrolyse fiuorhydrique des inatih-es 

 proteiques: noureaux resultatf^. (Compt. Rend. CXLIX, 1, p. 41.) 

 Durch Fluorwasserstoffsäure von geringer Konzentration ge- 

 lingt es, Proteinstoffe vollständig in Amidosäuren zu spalten. Über- 

 steigt die Konzentration 35''/o, so ergeben sich fast nur noch Poly- 

 peptide, die, wie experimentell festgestellt wurde, natürliche, vor- 

 gebildete Komplexe der Proteinkörper darstellen. Es konnten auch 

 von den einfacheren Peptiden kombinierte Kristalle dargestellt 

 werden. Außerdem ist der Fluorwasserstoff noch geeignet, ver- 

 schiedene Aminoderivate der Zuckergruppe darzustellen. 



W. Frankfurther (Berlin). 



