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J. Anglas. De Vhistolyse et de Vautolyse des tissus foetaux maceres. 

 (Journ. de l'anat. et de la physiol. XLV, 3/4.) 



Unter Histolyse wird die Veränderung der Gewebe während 

 des Todes verstanden, bei der noch die Zelle auf die Faktoren der 

 Zerstörung in gewissem Sinne reagiert, unter Autolyse die lediglich 

 auf physikalisch-chemische Ursachen zurückzuführenden Änderungen 

 nach dem Tode. Als Vergleichsobjekt für die untersuchten aseptisch 

 mazerierten Föten diente ein 5 Monate alter Fötus, der noch 

 24 Stunden nach der Geburt gelebt hatte. Es wurden untersucht: 

 Leber, Niere, Milz, Drüsen, Hoden, Darmschleimhaut, Gehirn, Haut, 

 Muskel, Knorpel und Bindegewebe. Am schnellsten verändern sich 

 die Drüsen, am widerstandsfähigsten ist die Niere. Im allgemeinen 

 verändert sich zunächst das Protoplasma, was aber vielleicht eine 

 Erscheinung post mortem ist. Der Kern kann seine chromatische 

 Substanz verlieren, entweder sehr rasch oder langsam, indem er 

 vorher verschiedene Änderungen durchmacht, die Pyknose und die 

 Fragmentation : in seltenen Fällen wird die chromatische Substanz 

 auch ausgestoßen. In den letzten Stadien der Mazeration finden sich 

 pigmentähnliche braune Anhäufungen von Zellen, die aber orga- 

 nischen Ursprunges sind und einen dem TjTOsin ähnlichen Stoff ent- 

 halten. W. Frankfurther (Berlin). 



L. Preti. Wirkung von Salzen auf die Autohjse. (Aus dem In- 

 stitute für spezielle Pathologie innerer Krankheiten der königl. 

 Universität Pavia, Prof. M. Ascoli.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 LX, 3/4, S. 317.) 



Wie Verf. früher feststellte, üben Bleisalze auf die Leber- 

 autolyse bald einen fördernden, bald einen hemmenden Einfluß aus, 

 je nach der Menge, in der sie zur Anwendung kommen. Das Ver- 

 halten anderer Salze — mit Ausnahme der Silber- und Queck- 

 silbersalze, die besonders untersucht werden sollen — wird in vor- 

 liegender Arbeit studiert. Malfatti (Innsbruck). 



H. C. Ross. On the Determination of a Coeficient, hy which the 

 Bäte of Diffusion of Stain and other Suhstances into Living 

 Cells can he mesiired, and hy wliich Bacteria and other Cells 

 mag he dijf'erentiated. (Proc. Roy. Soc. LXXXI, p. 97.) 



Bereits früher hatte Verf. gezeigt, daß Blutkörperchen, die 

 auf eine farbstoffhaltige Unterlage von Agargallerte gebracht 

 werden, diesen Farbstoff durch Diffusion aufnehmen, daß Wärme, 

 längere Einwirkungsdauer, Alkalien diesen Vorgang befördern, neu- 

 trale Salze und Säuren ihn hemmen. Die vorliegende Arbeit sucht 

 eine quantitative Methode zu entwickeln, die für gesunde lebende 

 Zellen der gleichen Art bei einer feststehenden Einwirkungsdauer 

 von 10 Minuten und Temperatur von ICC die zur Färbung nötige 

 Konzentration der verschiedenen Reagentien zu bestimmen gestattet. 

 Diese Konzentration unter den angegebenen Umständen wird Diffu- 

 sionskoeirizient genannt und durch Ausprobieren aus einer Reihe von 

 Gallerten mit wachsendem Gehalt bestimmt. Die Agargallerten 



