Nr. 19 Zentralblatt für Physiologie. 663 



mit Schwefelsäure und Jodkali und titriert das freiwerdende Jod mit 

 Thiosulfat und Stärke). Diesem Verfahren haften eine Reihe von 

 Fehlerquellen und Umständlichkeiten an, die Verf. durch folgende 

 Modifikationen beseitigt zu haben glaubt. In eine Schale gießt man 

 10 cm^ einer Seignettesalzlösung und gibt zirka 10 cm" einer abge- 

 messenen Kupferlösung und 1 cm^ eines mittels Pipette abgemessenen 

 Urins hinzu und rührt gut durch. Ist der ganze Inhalt klar gelöst, 

 so erhitzt man über kleiner Flamme 1^/2 Minuten bis zum Kochen 

 und stellt dann die Schale in ein Gefäß mit kaltem Wasser. 

 Währenddem stellt man sich eine Stärkelösung her, indem man ein 

 haselnußgroßes Stück Stärke in einem halben Reagensglas zum 

 Kochen erhitzt und dann ebenfalls kaltstellt. Die Bürette ist mit 

 der Natriumthiosulfatlösung aus der Vorratsflasche zu füllen, was 

 einfach dadurch bewirkt wird, daß man sie auf die Flasche steckt 

 und in das Mundstück kräftig hineinbläst. Die Flüssigkeit steigt über 

 den höchsten Strich, der mit 9*^ bezeichnet ist und stellt sich, wenn 

 man mit dem Blasen aufhört, auf diesen Strich ein. Die inzwischen 

 abgekühlte Kupfermischung wird jetzt mit etwa 4 cm^ einer 25% 

 Hg SOi angesäuert. Für den Fall, daß der Zuckergehalt des Urins 

 9°/o und darüber betragen sollte, tritt eine milchweiße Trübung ein. 

 Sie zeigt eben an, daß der Zuckergehalt größer ist, als der Kapazität 

 des Apparates entspricht. Der Versuch wäre dann mit der doppelten 

 Menge Fehlingscher Lösung und Multiplikationen des Resultates 

 mit 2 zu wiederholen. Abgesehen von diesem Ausnahmefall wird bei 

 Schwefelsäurezusatz meist ein dicker lehmfarbener Niederschlag auf- 

 treten, Ist dies der Fall, so fügt man aus der Bürette so viel auf 

 einmal hinzu, daß das Niveau von 9 auf 8% heruntergeht. Nunmehr 

 setzt man einige Kubikzentimeter der Stärkelösung hinzu, wodurch 

 die Flüssigkeit tief schwarzblau gefärbt werden muß. Sollte dies 

 nicht der Fall sein, so gibt man noch etwas mehr H2 SO^ und 

 Stärkelösung zu. Mit dem prozentweisen Zusatz der Thiosulfat- 

 lösung aus der Bürette fährt man fort, bis die Flüssigkeit ganz 

 milchweiß wird und beim Umrühren auch bleibt. Nun fügt man den 

 Kupferrest aus dem Meßkölbchen zu samt dem Waschwasser. Bleibt 

 die Flüssigkeit weiß, so liest man das Resultat an der Bürette 

 direkt ab; tritt wieder Blaufärbung ein, so läßt man so lange aus 

 der Bürette nachfließen, diesmal aber nicht prozentweise, sondern 

 Tropfen für Tropfen, bis der Umschlag in Weiß erfolgt. Alsdann 

 wird das Resultat abgelesen. 



Die Kautelen bei der Zubereitung der Reagentien sind folgende: 



1. Auflösung von 34.639g Cu SO^ in 500g Aq. dest. + 1 cni^ Ho SO4. 



2. Auflösung von 173 Seignettesalz, 50 g Natronhydrat und 

 100 g Jodkalium in 500 cm" Wasser. 



3. ^/-, Normalnatriumthiosulfatlösung, die O'l^/oiges arsenik- 

 saures Natrium enthält. 



4. 25% H2SO1. 



5. Zur Herstellung der Stärkelösung verwendet V'erf. ein zum 

 Aufkleben von Photographien im Handel befindliches Präparat 

 (Günther- Wagner). 



