690 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 20 



Verf. bestärkt die Richtigkeit seiner früheren Angaben über 

 den Abbau der Phenylpropionsäure zu Hippursäure im Körper: 



Cg H^ . CHo . CH, . COOK — ^ Cg H^ . CHOH . CH. COOK — ^ 

 — ^CcH.,.CO .CH2.COOH— >-CeH- .CO.CH3 



\ / 



Cc H5 . COOK 



1 



Y 



Cg H^ . CO . NH . CH2 . COOK 



Qualitativer Nachweis wird erbracht für die Benzoylessigsäure, 

 sowie für die Phenyl-/3-oxypropionsäure. Für die letztere werden zwei 

 neue Proben angegeben. 



Unter gewissen Umständen wurden nach subkutaner Injektion 

 von phenylpropionsaurem Natrium Cinnamoylglykokoll im Harn vor- 

 gefunden. Dieser Körper entsteht weder durch die einfache Kuppelung 

 von Zimtsäure mit Glykokoll, noch durch die Entfernung der Ele- 

 mente des Wassers aus /3-OxypropionylglykokolI. Zimtsäure wird im 

 Körper nach Aufnahme der Elemente des Wassers zu denselben 

 Produkten zersetzt wie die Phenylpropionsäure. 



Versuche mit den Glykokollverbindungen der obigen Säuren 

 zeigten, daß die ersteren sich viel widerstandsfähiger im Körper 

 verhielten als die Säuren selbst. 



Entsprechend den Resultaten Knoops findet der Verf., daß 

 die Phenylvaleriansäure im Tierkörper zu Hippursäure verbrannt 

 wird. Verf. stellt fest, daß dieser Abbau in Stufen stattfindet, und 

 zwar wird bei Injektionen großer Mengen der Säure bei Hunden 

 Phenyl-/3-oxypropionsäure, Cinnamoylglykokoll und Azetophenon im 

 Harn vorgefunden. Die Oxydation geht also nach dem folgenden 

 Schema vor sich: 



Cg H5 . CH2 . CH2 . CHg I CH. . COOH — ^ Cg H, . CH2 

 CH2 . COOH —> Cg H5 . COOH 



Auch andere Versuche führen den Verf. zu dem Schlüsse, daß 

 bei Oxydationen dieser Art je 2 Kohlenstoffatome gleichzeitig 

 abgespalten werden, welche Tatsache mit den Resultaten von Emb- 

 den über den Abbau von normalen Fettsäuren sehr gut über- 

 einstimmt. 



Nach reichlicher Injektion von Phenylalanin findet der Verf. 

 im Urin von Hunden eine neue Substanz vor, die er als «-Ureido- 

 /5-phenylpropionsäure identifiziert, welche der Verf. als wahrschein- 

 liche Vorgängerin des Harnstoffes ansieht. /3-Phenylalanin fiefert ganz 

 andere Produkte: Phenyl-/3-Oxypropionsäure, Azetophenon und Hippur- 

 säure. Der Reaktionsgang wäre nach dem Verf. der folgende: 



Cg H^ . CHNH2 . CHo . COOH — > Cg H, . CHOH . CH, . COOH —> 

 ^Cg H- . CO . CHg —> Cg H3 . COOH — ^ Cg H^ . CO . NH . CH2 . COOH 



Phenylserin sowie die Phenylglyzerinsäuren unterliegen auch 

 der /j-Oxydation. Für Einzelheiten wird auf das Original verwiesen. 



Bunzel (Chicago). 



