722 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 21 



dem Schluß, daß die Zuckergruppe der Inosinsäure zu den Pentosen 

 gehört, daß sie aber verschieden von 1-Xylose und d, 1-Arabinose sei. 



E. W. Mayer (Berlin). 



P. A. Levene und W. A. Jacobs. Über die Pentosen in den Nu- 

 kleinsäuren. (Aus dem Rockfeller Institute for Medical Research.) 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLII, S. 2102.) 



Die Pentose in der Inosinsäure, für welche der Name Karnose 

 vorgeschlagen wird, ist auch keine Lyxose, wie es aus dem Ver- 

 gleich der Osazone dieser beiden Zucker hervorgeht. Auch von 

 der Ribose ist die Karnose verschieden. Es erscheint als möglich, 

 daß die Karnose in die Arabinosegruppe gehört. 



Die Pentosen in den Nukleinsäuren sind der Karnose in manchen 

 Eigenschaften ähnlich. Die Pentose aus Leberguanylsäure ist nicht, 

 wie Neuberg annimmt, Xylose, sondern besitzt denselben Drehungs- 

 sinn und dasselbe Drehungsvermögen wie Karnose. Ebenso liefert 

 Pankreasguanylsäure und Hefenukleinsäure einen linksdrehenden 

 Zucker, dessen Phenylosazon die Eigenschaften des Karnosazons 

 zeigte. E. W. Mayer (Berlin). 



C. Liebermann und H. Liebermann. Über die alkylierten Karmin- 

 säuren. (Aus dem organ. Laboratorium der Technischen Hochschule 

 in Berlin.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLII, S. 1922.) 



Karminsäure wird, wahrscheinlich infolge steriseher Hinderung, 

 durch Alkohol und Salzsäure nicht verestert. Eine vollständige Ver- 

 esterung gelingt aber nach dem Verfahren mit Silberoxyd und Jodal- 

 kylen (Druce, Lander) und es entsteht Penta- und Hexamethyl- 

 karminsäure. Ebenso verläuft die Athylierung und Propylierung. Als 

 Folge der Alkylierung tritt Wässerunlöslichkeit und Verminderung 

 der Eigenfarbe von Karminsäure ein. Die Entalkylierung ist schwierig 

 und erfolgt erst, allerdings auch nicht total, bei Einwirkung von 

 Bromwasserstoffsäure; jedoch wird nicht Karminsäure gebildet, 

 sondern ein um 3 Mol. Wasser ärmeres Produkt, eine Anhydro- 

 karminsäure gebildet, das sich identisch erwies mit dem Einwirkungs- 

 produkt von BromwasserstolTsäure auf Karminsäure. 



Zur Abhandlung von 0. Dimroth bemerken Verff., daß auch 

 die \^on C. Lieb ermann und Voswinckel vorgeschlagene Formel 

 der Karminsäure 



CH, CO2 H 



I C(0H)2 \/ C(OH)., 1 



/\/ CH \/\_0H 



II I II durch Dimroths Ar- 



/\/\ CH /\/ 



OH I CH(OH)/\ C(OH)o I 

 CO2 H CH3 



beiten eine erhöhte Wahrscheinlichkeit erhalten habe, 



E. W. Mayer (Berlin). 



J. Frank-Daniel. Adaptation and h/Dtniuitij of loirer Orcfanisnis 

 to EtJiyl Alcoltol. (Journ. of. Expei-. Zoolog. \1, 4, p. 571.) 



