778 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 22 







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izz den Namen Karminazarin beilegt und welches die 

 — OH 



CHg 



/\/\_0H 

 Formel ^^^ 1 1 I r»tj besitzt. 

 OH — L /\ / — ^ti 



CO,H 



I 



Wie das so nah verwandte Isonaphthazarin, so geht auch das 

 Karminazarin in alkalischer Lösung durch den Sauerstoff der Luft 

 in einen farblosen Körper über und es bildet sich Kresotinglyoxyl- 



CH. 



dicarbonsäure | I rinku ^ • Beim Erwärmen dieser Säure mit 



OH I 

 COOH 



konzentrierter Schwefelsäure wird unter Kohlenoxydabspaltung Coche- 

 nillesäure gebildet. Karminazarin geht mit Salpetersäure oxydiert in 



CH. 



das Tetraketon (Karminazarinchinon) j | | ^ über, das sich 



OH I II 

 CO2H 



leicht durch Kochen in Karminsäure zurückverwandeln läßt. Wichtig 

 für den Zusammenhang zwischen Karminsäure und Karminazarin ist 

 .der Umstand, daß eine mit Permanganat oxydierte Karminsäure- 

 lösung zuerst kein Karminazarin enthält, sondern eine labile Zwischen- 

 stufe, aus welcher sich erst nach Erwärmen, längerem Stehen oder 

 Zusatz von Natriumazetat Karminazarin unter Kohlensäureabspaltung 

 bildet. 



Oxydiert man Karminsäure in essigsaurer Lösung mit 1 Mol. 

 Mangansuperoxyd, so wird die früher rot gefärbte Lösung braungelb, 

 hat also ein Sauerstoffatom verbraucht. Schweflige Säure regeneriert 

 Karminsäure wieder. Diese labile Oxydationsstufe, welche nicht in 

 fester Form gefaßt werden konnte, wird als Karminochinon be- 

 zeichnet. 



