Nr. 22 Zentralblatt für Physiologie. 779 



Auf Grund seiner Beobachtungen stellt Verf. folgendes vor- 

 läufige Bild des Baues von Karminsäure auf 



CH, 



,/ \/ \— OH 



I I I p TT ^ . Er spricht sie also als ein Karminazarin 



OH — \ /\ / ^10 "15 '-^7 



CO.H 



an, in welchem an Stelle einer Hydroxylgruppe der Rest — C^q Hj^ 0; 

 hängt. Dies führt zur Annahme, daß die Karminsäure nicht, wie 

 bisher vermutet, ein symmetrisches Gebilde ist, sondern aus zwei 

 durchaus verschiedenen Gruppen besteht, deren eine, ein substituiertes 

 Naphtochinon, den Farbstoffcharakter bedingt. Die andere Gruppe 

 ist entweder hydroaromatisch oder aliphatisch. Mit der angegebenen 

 Formel stimmen alle bisher bekannten Beobachtungen in betreff 

 Salz. -Esterbildung, Bromeinwirkung usw. überein. Es ist nur zu ver- 

 wundern, daß der große Rest C^o H^j O7 bisher bei allen Abbau- 

 versuchen übersehen wurde. Offenbar wird dieser Teil zerstört oder 

 in Formen übergeführt, welche die Auffindung und Charakterisierung 

 im höchsten Maße erschwert. Allerdings wurde bei gelinder Oxydation 

 mit Baryumpermanganat ein Baryumsalz isoliert, das vielleicht Auf- 

 klärung über diesen Rest geben wird. E. W. Mayer (Berlin). 



E. Fischer und G. Zemplen. Nene Sijnthese der inaktiven a, Ö- 

 Diaminovaleriansäure und des Prolins. (Aus dem I. chemischen 

 Institut der Universität Berfin.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLII., 

 S. 1022.) 



Zu den beiden bekannten Synthesen des racemischen Ornithins 

 von E. Fischer und von S. P. J. Sörensen haben Verff, nunmehr 

 eine neue, bequemere Synthese hinzugefügt. Ausgehend von der durch 

 Oxydation aus Beuzoylpiperidin entstehenden Benzoyl-(J-Aminovalerian- 

 säure C^ H5 . CO . NH . (CH2)4 COOH, wurde mittels Brom und Phosphor 

 Benzoyl-(J-Amino-c;-Bromvaleriansäure erhalten, welche durch Am- 

 moniak in die Monobenzoylverbindung überführt wurde, aus der 

 durch weitere Beuzoylierung leicht das inaktive Ornithin bereitet 

 werden konnte. 



Auch eine neue Synthese des Prolins gelang durch Kochen 

 von d-Benzoylaminobromvaleriansäure mit Salzsäure. 



E. W. Mayer (Berlin). 



0. Riesser und P. Rona. Zur Kenntnis des Hippomelanins. (II. Mit- 

 teilung.) (Aus dem Institut für medizinische Chemie und experi- 

 mentelle Pharmakologie in Königsberg und dem biochemischen 

 Laboratorium des städtischen Krankenhauses am Urban, Berlin.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXI, 1, S. 12.) 



In einer früheren Arbeit hatten Verff. gezeigt, daß der Farb- 

 stoff der melanotischen Sarkome des Pferdes sich durch Behandeln 



