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mit 3%iger Wasserstoffsuperoxydlösung leicht zu klarer Lösung 

 bringen läßt, wobei 56% des vorhandenen Stickstoffes als Am- 

 moniak abgespalten werden. Die übrigbleibenden Substanzen ent- 

 halten außer Oxalsäure noch eine Anzahl auch stickstoffhaltiger 

 Körper, von denen einer in vorliegender Arbeit als Guanidin erkannt 

 wurde. Aus 100 g Melanin konnten 11g des Pikrates gewonnen 

 werden. Malfatti (Innsbruck). 



E. Gaußer. Die nächsten Homologen des Sarkosins und Kreatins. 



(Aus dem phj^siologisch-chemischen Institut der Universität Tübingen.) 



(Zeitschr. f. physiol. Chem. LXI, 1, S. 16.) 



Von den Guanidoverbindungen der ß:-Aminosäuren und von 

 Methylguanidoverbindungen der fetten Säuren spielen in der phy- 

 siologischen Chemie nur das Arginin («-Amido-ö-Guanidovalerian- 

 säure als ständiges Spaltungsprodukt fast aller Eiweißkörper, und 

 das Kroatin (a-Methylguanidoessigsäure) als Bestandteil des Muskel- 

 plasmas eine Rolle. Auffallenderweise sind bis jetzt weder das 

 Kroatin noch seine Homologen, die eine Brücke zum Arginin bilden 

 könnten, aufgefunden worden, wenn man von dem fraglichen Lysatin 

 und Ly satinin Drechseis absieht. Verf. gibt nun eine ausführliche 

 Beschreibung der Darstellung und der Eigenschaften einiger solcher 

 Verbindungen, um dadurch vielleicht das Aufsuchen solcher Sub- 

 stanzen in den Hydrolysenflüssigkeiten aussichtsreicher zu gestalten. 

 Inbezug auf die zahlreichen Einzelangaben muß hier auf das Original 

 verwiesen werden. Verf. beschäftigt sich in der vorliegenden Arl)eit 

 mit der a- und /3-Methylaminopropionsäure und der a- und j-Methyl- 

 aminobuttersäure und ihren Derivaten, besonders natürlich den 

 Guanidoverbindungen, die sich von den genannten Säuren ableiten, 

 wie das Kroatin vom Sarkosin (Methylaminoessigsäure). Diese ho- 

 mologen Kreatine haben natürlich auch eine Neigung unter Ring- 

 schließung durch „Laktam"-Bildung in die entsprechenden Kreatinine 

 überzugehen. Malfatti (Innsbruck). 



E. Letsche. Abhau der Cliolsäure durch Oxydation. (Aus dem 

 physiologisch-chemischen Institut der Universität Tübingen.) (Zeit- 

 schrift f. physiol. Chem. LXI, 3, S. 215.) 



Durch Oxydation von Cholsäure mit einem Salpeterschwefol- 

 säuregemisch gelangte Verf. zu einer wohldefinierten, kristallisier- 

 baren fünfbasischen Säure, Cj;, Hgg Ojo, in einer Ausbeute von 25^/o 

 der angewandten Cholsäure. Die reine Säure hat den Schmelzpunkt 

 226", ist unlöslich in Azeton, Chloroform, Schwefelkohlenstoff und 

 Äther, wenig löslich in kaltem, leicht in heißem Wasser und Alkohol; 

 Salze, Ester, ein Hydrat werden beschrieben. Die Säure ist optisch 

 aktiv, das Molekulargewicht ist 335 (berechnet 416). Wenn auch 

 die Beobachtung, daß die Säure unter bestimmten Bedingungen nur 

 einen Diäthylester bihlet und anderseits l)eini Erhitzen über den 

 Schmelzpunkt 2 Moleküle Kohlendioxyd al)spaltet, auf gewisse kon- 

 stitutive Einflüsse zurückgeführt werden kann, so ist es doch ver- 

 früht, Schlüsse auf die Konstitution der neuen Säure, beziehungsweise 



