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A. Baskoff. tlher Lecithinglykose im Vergleich zum Jecorin der 

 Pferdeleber. (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXI, S. 426.) 



Bestimmungen des N, P, der Glykose und Fettsäuren in ver- 

 schieden zusammengesetzten Mischungen von Lecithin und Glj^kose 

 ergaben, daß die Lecithinglykosen nicht als einfache Gemenge anzu- 

 sehen sind, sondern daß Verbindungen der Glykose mit den 

 Zersetzungsprodukten des Lecithins stattfinden; wiederholte Um- 

 fällung führt zur Verminderung, beziehungsweise Wegfall der Fett- 

 säuren und Anreicherung an Glykose und N. Man erhält verschiedene 

 Lecithinglykosen je nach der Art und Weise der Darstellung. Ähn- 

 lichkeiten und Verschiedenheiten dieser Verbindungen mit dem 

 Drechseischen Jecorin werden besonders beschrieben und auf eine 

 ähnliche Entstehung hingewiesen; doch läßt sich aus dem Rohjecorin 

 nach mehrfachem Umfallen der Atherlösung durch Alkohol eine im 

 P- und N-Gehalt konstante Verbindung erhalten. 



S. Lang (Karlsbad). 



0. Hammarsten. Untersuchungen über die Gallen einiger Polar- 

 tiere, (in. Mitteilung.) Lher die Galle des Walrosses. (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. LXI, 6, S. 454.) 



Die Galle des Walrosses erweist sich durch die UnfäUbarkeit 

 mit Säuren als zur Gruppe der taurocholsäurereichen Gallen gehörig. 

 Es berechneten sich ll^jo Taurocholate, lO^ Glykocholate und 

 Seifen, 5% Phosphatide und 6'5% Cholesterin und Fett. An Farb- 

 stoffen fand sich sehr wenig Bilirubin, aber viel von einem urobilin- 

 ähnlichen Körper. In den Phosphatiden betrug das Verhältnis von 

 P : N = 2'04, es müssen also auch Di- und Triamidophosphatide vor- 

 liegen. 



Wie in der Eisbärengalle fand sich auch hier eine reduzierende 

 jecorinähnliche Substanz, die N, S und P enthielt, aber bei der 

 Spaltung keine gärenden Zucker und auch keine Osazon lieferte. 

 Von Gallensäuren, die das größte Interesse beanspruchen, fand sich 

 in geringer Menge eine Glykocholsäure, die der Glykocholeinsäure 

 der Rindergalle sehr ähnlich ist, ebenso eine Taurocholeinsäure und 

 in etwas größerer Menge echte Taurocholsäure. Die Hauptmenge 

 der Gallensäuren des Walrosses bilden aber 2 neue Taurochol- 

 säuren, die, weil auch in der Galle anderer Phocaceen vorkommend, 

 als a- und /3-Phocaetaurocholsäure bezeichnet werden. Die erste 

 dieser Säuren wird aus der Lösung ihres Kalisalzes in Wasser durch 

 Ansäuern mit Salzsäure auf 3 bis 5% kristallisiert ausgefällt, die 

 zweite muß aus den bei dieser Darstellung entstehenden (neutrali- 

 sierten und mit Alkohol gereinigten) Mutterlaugen durch Kochsalz 

 als ölige Masse ausgeschieden werden, die nicht ziuu Kristallisieren 

 gebracht werden konnte. Die nähere Beschreibung der beiden neuen 

 Säuren möge im Original nachgesehen werden. Die Formel der 

 ß-Säure ist C^c H4r, N S 0,s ; sie hat also nur ein Sauerstoffatom mehr 

 als gewöhnliche Taurocholsäure. Es gelang aber nicht, die er- 

 wartete Oxycholalsäure daraus darzustellen, sondern durch sekundäre 



