Nr. 23 Zentralblatt für Physiologie. 813 



L. Marchlewski. Studien in der Chlorophißlgruppe. (IV. Mit- 

 teilung-.) 

 H. Malarski und L. Marchlewski. Über Zinkchlorophyll e und 

 Zinkpropkyllotaonine. (Biochera. Zeitschr. XXI, 6, S. 523.) 



Aus Chlorophyllan (Phyllogen, Phäophytin) kann man durch 

 Zinkoxyhydrat und Kohlensäure chlorophyllähnliche Substanzen er- 

 halten, die Zinkchlorophylle. Verff. geben die physikalischen, che- 

 mischen und spektrischen Eigenschaften von Zinkchlorophyllen aus 

 Brennessel- und Ahornblätterchlorophyllau an. Sie sind nicht einheit- 

 lich, sondern bestehen aus mindestens zwei, in ihrer Zusammensetzung- 

 und Löslichkeit ähnlichen Komponenten. Einer der Bestandteile des 

 Chlorophyllans reagiert mit Zn(0H)2 und CO2 viel langsamer als 

 der andere. Ersteren nennen Verff. wegen seiner genetischen Be- 

 ziehung zum Allochlorophyll Allochlorophyllan. Er gibt, mit kon- 

 zentrierter Salzsäure behandelt, als Hauptprodukt Phylloxanthin. 

 Die RoUe der Kohlensäure, die zur Zinkchlorophyllbildung- nötig ist, 

 blieb noch unklar; vielleicht wirkt sie nur vermittelnd. 



Die Zinkchlorophylle liefern bei der Behandlung- mit Alkali 

 Zink-pro-Phyllotaonine, deren Trennung infolge ihrer verschiedenen 

 sauren Eigenschaften nach der Methode von Willstätter mittels 

 Nao HPO4 gelang. Das stärker saure Produkt nennen Verff. Zinko- 

 /3-pro-Phyllotaonin, das schwächer saure Zinko-a-pro-Phyllotaonin. 

 Letzteres geht l)ei der Behandlung mit Salzsäure in Allophyllotaonin, 

 ersteres in Phyllotaonin über, das identisch sein soll mit Wil- 

 stätters Phytorhodinen. 



Aus den Versuchen geht hervor, daß Zink-pro-Phyllotaonin die- 

 selbe Reihe von Farbstoffen liefert, die Willstätter zuerst aus 

 Alkachlorophyll und Kozniewski und Marchlewski aus Phyllo- 

 beziehungsweise Allophyllotaonin erhalten hat. 



Als besonders wichtig stellen Verff. die Erkenntnis hin, daß 

 die Säureumwandiungsprodukte der Chlorophylle und des Allo- 

 chlorophylls verschiedene Körper sind. Bis jetzt kannte man keinen 

 sicheren Weg, der die Umwandlung der Abbauprodukte des Chloro- 

 phylls mittels Säuren in solche der Alkachlorophylle ermöglichen 

 würde. Sie liefern den Beweis, daß ein solcher Weg gefunden ist, 

 der durch folgendes Schema gekennzeichnet wird. 



__-Chlorophylle 



{-\- 7.n {r\'R\ \ > Zinkchlorophylle 

 CO I "^ 



Y Alkachlorophylle 



Zinkprophyij .aonine / 



Phyllotaonin, bezw. Allophyllotaonin 



Y 

 Phytorhodine 



E. W. Mayer (Berlin). 



