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Zentralblatt für Physiolog'ie. 



Nr. 24 



F. Kaiser und E. Wenzel, über Kamin und Inosinsäure. (I. bis 

 III. Mitteilung.) (Aus dem Privatiaboratorium in Scheibbs und dem 

 I. chemischen Laboratorium der k. k. Universität in Wien.) (Monatsh. 

 f. Chem. XXIX, S. 157 und XXX, S. 147 u. 377.) 



Das Kamin, das zuerst von Weidel als Bestandteil des Fleisch- 

 extraktes gefunden und das später auch als Bestandteil von frischem 

 Fleische und von Pflanzen (Hafer, Zuckerrübe) erkannt wurde, er- 

 wies sich in den vorliegenden Untersuchungen nicht als einheitlicher 

 Körper, sondern als äquimolekulares Gemisch von Hypoxanthin und 

 einem Körper, den die Verff. wegen seines Zusammenhanges mit der 

 Inosinsäure als Inosin bezeichnen, und der sich im weiteren Verlaufe 

 der Untersuchungen als ein Hypoxanthin-Pentosid darstellte. Be- 

 handeln mit schwächsten Säuren, ja schon das Ausziehen mit Wasser 

 oder Methylalkohol ist imstande, das gegen Alkalien so widerstands- 

 fähige Karnin in Hypoxanthin und Inosin zu zerlegen; umgekehrt kann 

 aus den Produkten der Zersetzung von Inosinsäure in alkalischer Lösung 

 (wobei neben Phosphorsäure auch Hypoxanthin und Inosin entsteht) 

 etwas sekundär gebildetes Karnin isoliert werden. Die Formel des 

 Inosins ist C10H12N4O5 mit dem einfachen Molekulargewicht von 268. 



Die Pentose, welche im Inosin an Hypoxanthin — und zwar 

 mit dem C-Atom der Aldehydgruppe am Stickstoffatom 7 — ge- 

 bunden erscheint, erwies sich nach den Eigenschaften des Benzyl- 

 phenylhydrazons als d-Lyxose. Da diese Lyxose aber nicht kristal- 

 lisierbar erschien und auch ein höheres Linksdrehungsvermögen be- 

 saß als die synthetisch dargestellte d-Lyxose, muß angenommen 

 werden, daß sie aus dem Inosin in einer Form abgeschieden wird, 

 die Multirotation aufweist und zur synthetischen Lyxose etwa in 

 dem Verhältnis steht, wie das ß- zum a-Methylglykosid, 



Der Befund von d-Lyxose ist um so bemerkenswerter, als diese 

 Zuckerart zum ersten Male in der Natur vorkommend nachgewiesen 

 ist. Auch in der Inosinsäure ist die d-Lyxose als Glykophosphor- 

 säure an Hypoxanthin gebunden vorhanden. Auch für die Inosin- 

 säure wurde das einfache Atomgewicht zur Formel C,oHi3 0^N4P 

 passend festgestellt und nachgewiesen, daß es sich um eine zwei- 

 basische Säure handelt. Die Phosphorsäure ist wahrscheinlich an das 

 ß-Kohlenstollatom der Pentose gebunden. 



Als Formeln für das Inosin (I) und Inosinsäure (II) werden die 

 folgenden aufgestellt: 







N- 



I. HC 



Inosin 



CH-CHOH-CHOH-CH-CHo OH 



HN— CO 



N-C— N 



IL HC C 



CH-CH- CHOH 



Inosinsäure 

 CH-CH2 OH 



NH— CO 



0-PO(OH).i Malfatti (Innsbruck). 



