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vollkommene Fixierung auch sonst schwer zu behandelnden Ge- 

 webes und schöne elektive Färbungen neben lückenlosen Serien- 

 schnitten liefern. Fixierung in Zenker-Formol, d. i. Zenkersche 

 Flüssigkeit, der statt 5 cm'^ Essigsäure der Stammlösung 5 bis 10 cm'^ 

 Formol zugesetzt sind. Besonders Mastzellen und Sekretgranula 

 werden gut fixiert. Locker gebaute und weiche Gewebe werden 

 auch auf feuchtem Abstrich- oder Abklatsch- Deckglaspräparat 

 noch vor dem Trocknen in der Fixierungsflüssigkeit gehärtet. 

 Fixierungszeit 10 Minuten bis 5 Stunden. Nicht ül)er 6 Stunden 

 wegen Niederschlägen. Wässern in fließendem Wasser 24 bis 

 48 Stunden. Kleine Objekte in Steinachschen Siebdosen. 

 Härten in jodhaltigem Alkohol von steigender Konzentration, Ent- 

 wässern, Celloidineinbettung. In letzter Zeit wird für bestimmte 

 Verhältnisse der oben angegebenen Zenker -Formollösung auf 

 100 cm^ warmer Stammlösung 10 cm'' 2'- „ Osmiumsäure mit gutem 

 Erfolg hinzugesetzt. Für histogenetische Untersuchungen hat sich 

 das Paraffin nicht bewährt. Verf. benutzt die Rubaschkin- 

 Dantschakoffsche Celloidineinbettung. Schneiden in 65'^ o Alkohol 

 in Serien von zirka 7 fi, Autlegen der ausgebreiteten Schnitte auf 

 den Objektträger, auf dem Eiweißglyzerin verrieben ist. Aufpressen 

 mit Fließpapier, Übergießen mit reinem englischen Nelkenöl. Nach 

 10 Minuten wird das Ol abgegossen, der Objektträger in eine 

 Hellendahlsche Küvette mit 96"'ii oder absoUiten Alkohol ge- 

 bracht, nach 5 bis 10 Minuten in eine zweite und dritte Küvette 

 mit absolutem Alkohol. Nach Behandlung mit Ätheralkohol ist das 

 Celloidin völlig gelöst, der Schnitt klebt fest am Glase und kann 

 bis zur Färbung in 78% Alkohol aufbewahrt werden. Zur Färbung 

 eignen sich nach der angegebenen Fixierung alle Methoden, z. B. 

 Eisenhämatoxylin für Zentrosomen, Zenti-algeißeln, Cbondriosomen; 

 für Blut besonders Eosin-Azur nach Nocht und Eosin-Orange- 

 Tolluidinblau nach Dominici. Erstere ist für Schnitte so modifiziert, 

 daß 10 cm'' Eosin 1 : 1000 mit 100 cnv' HoO. verdünnt und 10 cm'' 

 Azur 1 : 1000 hinzugefügt werden, worauf man umrührt und den 

 Objektträger 12 bis 24 Stunden hineinstellt. Differenzierung in 

 96% Alkohol zirka 2 Minuten, Kanadabalsameinbettung durch Xylo). 

 Bei Amphibien- und Selachierembryonen verwendet man mit Vorteil 

 statt obiger Zusammensetzung 16 cm-' Eosin, 80 cm^* H^.O, 8 cni^ 

 Azur. Das Dominici sehe (lemisch besteht aus einer Lösung von 

 0'25 Eosin und 03 Orange in 50 cni'' HoO und aus einer Tolluidin- 

 blaulösung 025 in 50 cm'' HoO. Die Präpai-ate kommen zuerst in 

 die Eosinorangelösung für 20 bis 30 Minuten, kurzes Auswaschen 

 in 60% Alkohol, Tolluidinfäi-bung V2 ^''^ 2 Minuten. Diflerenzieren 

 in 96% Alkohol. Ralsam. Statt der Eosin-Orangelösung kann man 

 auch eine Mischung von 10 cm" einer zur Hälfte mit Wasser ver- 

 dünnten konzenti'iei'tcn wässerigen Orange-Ci-liösung mit 2 cm' einer 

 •lodeosinlösung in konzentriertem Alkohol gel)rauchen. 



Bei bestem Xylol und rektifiziertem Balsam (Grübler) halten 

 sich die Präparate im Dunkeln 2 bis 3 Jahre unverändert. Weniger 

 gut die Deckglaspräparate. F. H. Lewy (Breslau). 



