Nr. 25 Zentralblatt für Physiologie. 943 



(Journ. of Phj'siol. XXXIII, p. 439, 1906) bestimmt. Anorg-anisches 

 P2 O, erhält man am g-enauesten durch Fällung' mit Magnesiumzitrat- 

 mischung, Verbrennung und Berechnung- als Mgg P2 O7 . Nach diesem 

 Verfahren wird organischer Phosphor quantitativ gefällt, während 

 bei Anwendung von Magnesiamixtur ungenaue Werte erhalten werden, 

 wahrscheinlich infolge teilweiser Fällung von Calcium nnd etwas 

 organischem Phosphor. Dieser kann entweder durch Subtraktion des 

 anorganischen vom Gesamtphosphor bestimmt werden, oder aber, 

 indem man nach Neu mann das Filtrat des anorganischen Phophor 

 mit Magnesiumzitrat oder Baryumchlorid fällt. Uranacetat ist nicht 

 geeignet. Bei Bestimmung des organischen P2 0-, im Harn empfiehlt 

 es sich, frische Harnproben zu verwenden, da die org:anischen Phosphor- 

 verbindungen des Harns besonders im Gegenwert von Ammoniak 

 rasch zersetzt werden. Sie dialysieren leicht und werden von den 

 gewöhnlichen Eiweißreagentien nicht gefällt. 



E. W. Mayer (Berlin). 



G. C. Mathison. Ausbei(feu an organischem Phosphor im Harn. 



(From the Physiological Laboratory, University College, London.) 



(The biochem.' Journ. IV, 5/7, p. 274.) 



Organische Phosphorverbindungen sind stets als normale Be- 

 standteile im Harn zu finden. Resultate, die das Vorkommen solcher 

 Körper nicht konstatieren, sind als fehlerhaft anzusehen. Bei Er- 

 wachsenen mit gewöhnlicher Diät beträgl die Menge an organischem 

 Pg Or, etwas über Ol g pro Tag, doch schwankt der Prozentgehalt an 

 organischem Phosphor im Gesamtphosphor von Tag zu Tag- beträcht- 

 lich. Künstlich in Form von Glyzerinphosphorsäure zugeführter or- 

 ganischer Phosphor vermehrt wohl die Ausbeute an Gesamtphosphor, 

 erscheint aber nicht im Harn als organische Verbindung. Nach an- 

 strengender Bewegung- zeigte sich keine vermehrte Ausbeute von 

 organischem Po 0,,. 



Das Verhältnis N : Pg O5 ist bei demselben Individuum annähernd 

 konstant, wenn die Diät eine gleiche ist; es besitzt aber bei ver- 

 schiedenen Individuen andere, voneinander nicht unbeträchlich ab- 

 weichende Werte. E. W. Mayer (Berlin). 



Takeda. Der Nachiveis ron Trimethylamin im Harn. (Pflüg-ers 

 Arch. CXXIX, S. 82.) 



Wie Verf. zeigt, muß man zum Nachweis von präformiertem 

 Trimethylamin im Harne diesen mit einer möglichst wenig- eingreifen- 

 den Methode behandeln, um nicht V^erbindungen zu spalten, die 

 Trimethylamin enthalten. Schon bei Destillation mit Magnesiumoxyd 

 geschieht letzteres. Am meisten empfiehlt sich die Methode von 

 Krüger-Reach und von Stoff er. Mittels dieser konnte im Hunde- 

 und Pferdeharn kein Trimethylamin gefunden werden. Im Menschen- 

 harn scheint es zuweilen vorzukommen. Bei der ammoniakalischen 

 Gärung wird Trimethylamin frei. A. Loewy (Berlin). 



