102 Centralblatt für Physiologie. Nr. 5. 
die einer solchen mit negativen Ladungen. Verf. fasst die colloiden 
Lösungen als Systeme auf von festen Theilchen in einer wahren 
Lösung, wobei die festen Theilchen mit einer doppelten Zone von 
Hlektrieität umgeben sind. Die Potentialdifferenz zwischen festen Par- 
tikeln und Lösung ist maassgebend für die Stabilität des Systemes. 
Wichtig ist der Nachweis, dass bei der Ausfällung der ÜColloide durch 
Salze die Metallionen theilweise von dem Coagulum eingeschlossen 
werden. Es bilden sich also Ionenverbindungen der Colloide. Die 
von Verf. entwiekelten Anschauungen über das Wesen der Lösungen 
der Colloide enthalten zugleich eine Erklärung für die katalytische 
Fähigkeit derselben durch die Annahme einer Zone mit beträchtlicher 
chemischer Energie um die festen Theilchen der Colloide. 
H. Friedenthal (Berlin). 
W. B. Hardy. On the mechanism of gelation in reversible colloidal 
systems (Proc. Roy. Soc. LXVI, p. 95). 
Verf. wählte zur Untersuchung des Gleichgewichtes eines Systemes 
dreier Körper, von denen zwei miteinander nicht mischbar sind, ein 
Gemenge von Gelatine, Alkohol und Wasser wegen des hohen 
Brechungsindex der Gelatine, welcher ein mikroskopisches Studium 
der Vorgänge erlaubt. Löst man 135 Gramm Gelatine bei 20° in 
einem Gemenge von gleichen Volumtheilen Alkohol und Wasser, so 
erhält man eine homogene klare Flüssigkeit. Kühlt man diese ab, so 
bilden sich Tropfen, welche anfangs kaum sichtbar bis zu einem 
Durchmesser von 5 u wachsen. Später hängen sich die Tropfen an- 
einander und bilden allmählich ein Netzwerk von fester Substanz, 
welches in seinem Inneren Flüssigkeit in Tropfenform enthält. Das 
System ist also mit dem Fall der Temperatur zweiphasisch geworden, 
und jede Phase enthält Alkohol, Gelatine und Wasser, wenn auch in 
ganz verschiedenen Mengenverhältnissen. Der Zeitpunkt des Auftretens 
und Verschwindens der festen Phase hängt von dem Mengenverhält- 
nisse der drei Substanzen ab, die Grösse und Gestalt der gebildeten 
Oberfläche dagegen von der Geschwindigkeit der Temperaturänderung. 
Wird Agar-Agar in Wasser gelöst, so bildet sich beim Erstarren 
ebenfalls ein festes Netzwerk, in dessen Maschen Flüssigkeit gelöst 
bleibt. Diese Flüssigkeit lässt sich durch Pressen entfernen und es 
zeigte sich, dass diese Flüssigkeit eine constante Zusammensetzung 
aufwies, deren Gehalt an Agar in directer Abhängigkeit stand von dem 
Agargehalt der benutzten Lösung. Man kann also eine Agargelatine 
auffassen als eine Lösung von Agar in Wasser suspendirt in einer 
festen Lösung von Wasser in Agar. Da es sich hier um drei Phasen, 
eine flüssige, eine feste und eine dampfförmige handelt, ist das 
chemische Gleichgewicht definirt durch zwei Drucke und durch die 
Temperatur, H. Friedenthal (Berlin). 
W. P. Jorissen et L. Th. Reicher. De linfluence de quelques 
catalysateurs sur loxydation de solutions d’acide oxalique (Arch. 
Neerland. [2], III, 3/4, p. 341). 
Das Studium der langsamen Verbrennung organischer Körper in 
wässerigen Lösungen und die Beschleunigung dieses Vorganges bei 
