339 Centralblatt für Physiologie. Nr.uls: 
E. Pflüger. Die quantitative Bestimmung des Glykogens nach Külz und Pflüger 
hat Prof. E. Salkowski in seinem soeben veröffentlichten Lehrbuche der 
physiologischen und pathologischen Chemie falsch dargestellt. Eine Verwahrung. 
Pflüger's Arch. LXXX, 11/12, S. 527. 
A. Richaud et H. Bonneau. Analyse d’un liquide de kyste m&senterique. Journ. de 
pharm. et de chim. [6], XI, 11, p. 535. 
Th. W. Richards. The relation of the taste of acids to their degree of dissoei- 
ation Il. Journ. of physic. Chem. IV, 3, p. 257. 
J. Sarthou. Du röle que parait jouer le fer dans la sehinoxydase. Journ. de 
pharm. et de chim. [6]. XI, 12, p. 583. 
A. Schattenfroh und R. Grassberger. Ueber Buttersäuregährung. I. Abhandlung. 
Arch. f. Hyg. XXXVIIJ, 1, S. 54. 
H. Schloesing. L’acide phosphorique en presence des dissolutions saturees de 
biearbonate de chaux. Compt. rend. CXXXL, 4, p. 211. Dargestelltes Caleium- 
triphosphat löst sich leicht in Wasser, das entsprechende Mengen freier 
Kohlensäure und doppelkohlensauren Kalks enthält, eine für die Agrieultur- 
chemie wichtige Thatsache. 
E. Schulze. Einige Bemerkungen über das Arginin. Zeitschr. f. physiol. Chem. 
XXIX, 4/5, 8. 329. Gegenüber Gulewitsch weist Verf. nach, dass bisher kein 
Grund vorliegt, eine Verschiedenheit des thierischen und pflanzlichen Arginins 
anzunehmen. Dass ersteres durch Mereurinitrat nicht gefällt wird, letzteres 
doch noch, ist wahrscheinlich einer geringen Verunreinigung zuzuschreiben. 
A. Schwantke. Zur Krystallform des Histidindichlorids. Zeitschr. f. physiol. Chem, 
XXIX, 6, S. 492. Die Krystalle des Monochlorids stimmen überein mit denen 
des Dichlorids, obwohl jene Krystallwasser enthalten, diese nicht. Verf. ver- 
muthet, dass im Dichlorid das 2. H CI-Molekül die Rolle des Krystallwassers 
spielt. Dann handelt es sich um Isomorphismus. 
H. Stassano. Sur les combinaisons des nucleines avec les composes metalliques, 
les alcaloides et les toxines. Compt. rend. CXXXI, 1, p. 72. 
H. Strebel. Gewebsökonomie und Osmose. Deutsche Med. Ztr. XXI, 40, 8. 461. 
Suleiman Bey. Zur physiologischen Chemie der Pentosen und Methylpentosen. 
Zeitschr. f. klin. Med. XXXIX, S. 305. 
A. E. Taylor. Vapor-pressure relations in mixtures of two liquids I. Journ. of physic. 
Chem. IV, 4, p. 290. 
J. L. W. Thudichum. Einige wissenschaftliche und ethische Fragen der biologischen 
Chemie. Journ. f. prakt. Chem. LXI, 11/12, S. 568. Betrifft des Verf’s. ab- 
weichende Versuche und Anschauungen (gegen Jolles bezüglich der Ein- 
wirkung von Jod auf Bilirubin; gegen Maly bezüglich der Identität von 
Urobilin und Hydrobilirubin; gegen W. Küster bezüglich der Eigenschaften 
und Oxydation des Bilirubins u. a. m.). 
F. W. Tunnicliffe and 0. Rosenheim. Contribution to our knowledge of uric acid 
salts. The Lancet 4007, p. 1708 (Juni 16, 1900). 
C. @. L. Wolf. The melting-point of chloral hydrate,. Journ. of physic. Chem. 
IVBlESP 2. 
— The melting-point of formyl phenyl acetic ester. Journ. of physic. Chem. IV, 
2..p2 123: 
W. Zopf. Oxalsäurebildung durch Bacterien. Ber. d. deutsch. bot. Ges. XVIII, 
S. 32. Essigbaeterien können Traubenzucker zu Oxalsäure oxydiren, wofern 
sie in unmittelbarer Berührung mit der Luft stehen (festes Gelatine-Pepton- 
substrat, oberflächlicher Impfstrich). In zuckerfreien Culturen entsteht kein 
Kalkoxalat. 
d) Pharmakologisches. 
S. Antonino. Indagini sperimentali sulle lesioni anatomo-istologiche del sistema 
nervoso in seguito all’avvelenamento da curaro. Ann. di freniatria 1900. 
E. G. Balbiani. Etude sur l’action des sels sur les Infusoires. Arch. d’An. mier. 
II. 4, p. 518. 
C. Beck und B, v. Fenyvessy. Ueber die Resorption des Ichthyols durch die Haut. 
Ein Beitrag zur Physiologie der Hautresorption. (Aus dem pharmakologischen 
Institut der Universität zu Budapest.) Arch. intern, de Pharmacodyn. VI, 
S. 109. Das Ichthyol wird durch die normale Haut des Hundes resorbirt. In 
