Nr. 16. Centralblatt für Physiologie Ahle 
Der Versuch, Homogentisinsäure aus zerkleinerten Rüben nach 
Huppert zu isoliren, führte zu einer äusserst geringen Menge der 
charakteristischen weissen Krystalle mit ihren reactionellen Eigen- 
schaften. 
Die Untersuchung einer grossen Zahl von Pilzen auf Dunkel- 
färbung ihrer Säfte hat mit einer einzigen Ausnahme zu negativen 
Ergebnissen geführt. F. Pregl (Graz). 
W. Gulewitsch und S. Amiradzibi. Ueber das Carnosin, eine 
neue organische Base des Fleischextractes (Ber. d. Dtsch. chem. 
Ges. XXXIH, 8. 1371). 
Die neue Base wurde erhalten, indem das durch Zersetzung des 
Phosphorwolframsäureniederschlages gewonnene Basengemenge nach 
der Methode von Kossel zur Isolirung von Arginin und Histidin mit 
Silbernitrat und Barythydrat ausgefällt wurde. Das Oarnosin C,H,, 
N,0, bildet mikroskopische, nadelförmige Krystalle und schmilzt 
unter Zersetzung bei 239%. Das Nitrat krystallisirt in Nadeln, die 
sternförmig zu Drusen vereinigt sind. Das Carnosin bildet eine in 
kaltem Wasser schwer lösliche Kupferverbindung. 
M. Siegfried (Leipzig). 
C. Neuburg. Ueber die Harnpentose, ein optisch inactives, natürlich 
vorkommendes Kohlehydrat (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXXII, 
S. 2243). . 
Die von Salkowski entdeckte Harnpentose wurde rein dar- 
gestellt, indem der im Vacuum eingeengte Harn zunächst durch 
Alkoholfällungen möglichst von anorganischen Bestandtheilen befreit 
wurde und mittelst Diphenylhydrazin das Diphenylhydrazon isolirt 
wurde. Aus diesem wurde nach Ruff und Ollendorff (Ber. d. Dtsch. 
chem. Ges. XXXI, S. 3234) durch Spaltung mittelst Formaldehydes 
die Pentose regenerirt. Die Harnpentose ist optisch inactiv. Es ist der 
bisher einzig beobachtete Fall des Vorkommens eines optisch inaetiven 
racemischen Zuckers in der Natur. Bekanntlich hat E. Fischer die 
Ansicht ausgesprochen, dass im Organismus zunächst die inactiven, 
racemischen Formen der Zucker entstehen, und dass die eine optische 
Componente dann durch biologische Processe zerstört wird, so dass 
die andere Componente übrig bleibt. 
Die Eigenschaften und das chemische Verhalten charakterisiren 
die Harnpentose als r-Arabinose. M. Siegfried (Leipzig). 
W. Traube. Ueber eine neue Synthese des Guanins und Xanthins 
(Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXXIIL, S. 1371). 
Der Cyanessigsäureaethylester condensirt sich mit Guanidin zu 
dem Öyanacetylguanidin, welches sich unter Ringschliessung in ein 
Pyrimidinderivat umlagert. 
NH,  CO0C,H, | NH— CO 
| | | | 
Sieh SE HT, _GH,OHENH 0 CH 
| | | 
NH; ° 0N NH, CN 
Guanidin. Oyanessigester. Cyanacetylguanidin. 
