536 Gentralblatt für Physiologie. Nr. 21. 
Monoaethylacethaemin, (,, Hz: (C, H;) O, N, ClFe, endlieh der 
Monoamyläther des Acethaemin, (;,H;, (C, H,,) 0, N, Cl Fe, 
dargestellt. 
Die Spectren aller untersuchten Aether waren mit dem des 
Acethaemins identisch und zeigten bei passender Verdünnung der 
Lösungen drei Absorptionsstreifen von den respectiven Wellenlängen 
= 647 bis 630, 561 bis 538 und 518 bis 500. 
2. Haemin aus Aceton und Essigäther. Wurden frisch 
isolirte, rothe Blutkörperchen mit Aceton und wässeriger Salzsäure 
auf dem Wasserbade erwärmt, so nahm die Mischung alsbald eine 
braunrothe Farbe an und der Farbstoff ging fast vollständig in 
Lösung über. Beim Erkalten schieden sich äusserst charakteristische, 
lange, gebogene, haarförmige Krystalle ab. Die Krystallisationsfähigkeit 
des Haemins aus Aceton ist eine so grosse, dass das Aceton ebenso 
gut wie Eisessig zum gerichtlichen Nachweis des Blutes verwendet werden 
kann. Zu dem Ende werden die blutbefleckten Gegenstände zunächst 
mit kleinen Mengen 5- bis 10procentiger Salzsäure völlig aufgeweicht 
und dann mit 10 bis 20 Cubikeentimeter Aceton in einem Probir- 
röhrcehen einige Minuten auf dem Wasserbade zum Kochen erwärmt. 
Die braunrothe filtrirte Lösung lässt man auf einem Ührgläschen ver- 
dunsten. Bei der Darstellung des Haemins aus Aceton im Grossen 
ergab die Analyse der erhaltenen Krystalle Zahlen, die sich am 
meisten der Formel des Haemins O,, H;, O; N,OlFe näherten. Leider _ 
waren die Krystalle nicht homogen. 
3. Haematoporphyrin. Je 5 Gramm Haemin wurden in 
75 Cubikeentimeter Eisessig, der bei 10° mit Bromwasserstoff ge- 
sättigt war, in kleinen Portionen und unter häufigem Umrühren ein- 
getragen. Die Mischung wurde 3 bis 4 Tage bei Zimmertemperatur 
stehen gelassen und dann, wenn alles Haemin gelöst war und die 
Flüssigkeit die Farbe des Haematoporphyrin angenommen hatte, in 
destillirtes Wasser gegossen. Von dem sich dabei Ausscheidenden 
wurde abfiltrirt und die klare Lösung bis zur Neutralisation des 
Bromwasserstoffes mit Natronlauge versetzt. Hierbei fiel das Haemato- 
porphyrin fast vollständig aus. Alle Aether des Haemins, sowie das 
reine Haematin, gaben dasselbe Haematoporphyrin, aber mit ver- 
schiedener Ausbeute Da das Haematoporphyrin sowohl mit Säuren 
wie mit Basen Verbindungen eingeht, erinnert es an Amidosäuren. 
Doch war seine saure Natur nicht durch Carboxyl-, sondern durch 
Hydroxyleruppen bedingt, von denen es, wie die Darstellung ent- 
sprechender Aether lehrte, zwei enthielt. Der Dimethyläther C,H, 
(O0 CH,)s N; O ist ein amorphes, ziegelrothes Pulver, in Wasser und ver- 
dünnten Alkalien vollkommen unlöslich, in heissen Alkalien allmählich 
sich lösend, der Diaetbyläther C,, H;, (0, H,), O, N, eben- 
falls amorph, unlöslich in verdünnten Mineralsäuren und Alkalien, 
schwer löslich in Benzol und Aether, leicht in Alkohol. Auch Mono- 
acetylhaematoporphyrin, Os; H;, (CO CH,) O, N,, wurde dargestellt. 
Die Spectra der beiden Alkyläther fielen mit dem Spectrum des 
Haematoporphyrins in alkalischer, respective saurer Lösung zusammen. 
Nach dem Trocknen hei 110° dagegen zeigten sie sowohl in saurer 
wie in alkalischer Lösung die gleichen Absorptionsbänder wie das 
