Nr. 25. Centralblatt für Physiologie. 643 
und zwar wurde das Benzoyl-d-Phenylalanin ganz rein, das Benzoyl- 
l-Phenylalanin dagegen mit Racemkörper verunreinigt erhalten. Durch 
hydrolytische Spaltung des Benzoyl-d-Phenyialanins mittelst Salzsäure 
gewannen die Verff. das d-Phenylalaninp, den optischen Antipoden des 
natürlichen Phenylalanins, welches E. Schulze in Lupinenkeimlingen 
gefunden hat. 
Die Verff. wendeten ferner die Fischer’sche Spaltungsmethode 
auch auf die inactive «-Aminobuttersäure an, wobei die bisher unbe- 
kannten beiden activen Componenten derselben rein erhalten wurden, 
R. Burian (Leipzig). 
H. Hildebrandt. Ueber Synthesen im T’hierkörper (1. Mittheilung). 
II. Verbindungen der Kamphergruppe (Arch. f. exper. Path. XLV, 
12,.9-21:210). i 
E.Fromm hat kürzlich im Sadebaumöl den Essigester eines Alko- 
hols C,,H,, OH, des Sabinols, etwa zu 50 Procent gefunden und dem 
Verf. die pharmakologische Untersuchung dieses Stoffes überlassen. 
Nach Verfütterung von Sabinol an Hunde und Kaninchen treten Ver- 
giftungserscheinungen auf, bei ersteren, wofern nicht durch Erbrechen 
das Gift entfernt wurde, Nierenblutungen und Methaemoglobinbildung, 
bei letzteren Betäubungserscheinungen und die für Blutgifte charak- 
teristischen Organveränderungen. Im Harn erscheint Sabinol als wasser- 
lösliche, mit Glukuronsäure gepaarte Verbindung, deren Reindarstel- 
lung nicht gelang. Durch Kochen mit Mineralsäure wurde aus ihr ein 
öliger Körper in Freiheit gesetzt, der sich als das um 1 Molekül Wasser 
ärmere Umlagerungsproduct des Sabinols, als p-Cymol erwies, wie unter 
anderem durch das Auftreten von Cuminsäure im Harn nach Verfütterung 
ermittelt wurde. Auch nach Eingabe von Sadebaumöl, dessen Ester 
im Organismus zunächst verseift wird, wurde schliesslich Cuminsäure 
aus dem Harn erhalten, was unter Umständen für den Nachweis einer 
Vergiftung mit Sabina benutzt werden kann. 
Das dem Sabinol isomere Keton, Thujon (Tanaceton) aus Ol. Thujae 
gehört zu den krampferregenden Giften. Es erfährt im Organismus 
des Kaninchens, gleichwie Kampher, eine Hydroxylirung und geht 
alsdann eine Paarung mit Glukuronsäure ein; die gepaarte Verbindung 
konnte als K-Salz, thujonoxydglukuronsaures Kali, isolirt werden. Die 
Verbindung ist reehtsdrehend, jedoch nicht so stark als Thujon selbst. 
Citral, der Aldehyd des Lemongrasöles, bewirkte bei fortgesetzter 
Darreichung von 3 bis 5 Cubikeentimeter pro die schwere Störungen 
des Allgemeinbefindens der Kaninchen; sie verloren die Fresslust 
und zeigten p. m. Veränderungen, wie sie auch bei Sabinol zur 
Beobachtung kamen. Im Organismus des Kaninchens wird Citral zu 
einer zweibasischen Säure (Schmelzpunkt 187°) oxydirt, welche isolirt 
und analysirt wurde. Es kommt ihr wahrscheinlich die Formel zu: 
Dt 2 on on cm e- or code 
; | 
UOOH 
Es ist also ausser der Oxydation der Aldehydgruppen, welche 
zur bereits bekannten Geraniumsäure führt, noch eine der Methyl- 
48% 
