672 Centralblatt für Physiologie. Nr. 26. 
Ganz anders als Dextrose verhalten sich Rohrzucker, Maltose 
und Lactose, welche keinerlei Wirkung auf das Herz ausüben. Laevu- 
lose (aus Inulin) hat wahrscheinlich eine schwache Wirkung in dem- 
selben Sinne wie Dextrose, zu deren Feststellung aber noch weitere 
Versuche nöthig sind. 
Es liegt auf der Hand, dass man hier eine relativ leichte Methode 
hat, die verschiedenen Zucker physiologisch zu charakterisiren. Ich 
beachsichtige, meine bisherigen Versuche in dieser Richtung aus- 
zudehnen. 
Was die Zusammensetzung der verwendeten Perfusionsflüssig- 
keiten anbetrifft, möchte ich bemerken, dass eine Flüssigkeit, welehe 
Caleium und Kalium in Mengen enthielt, die der Zusammensetzung 
des Kaninehenserums nach Abderhalden entsprachen (0:024 Procent 
CaÖl,; 0'042 Procent KC]), unübertroffene Resultate gab, jedoch keine 
entschieden bessere als eine Lösung, welche 0:02 Procent CaCl, und 
0:02 Procent KO] enthielt. Ein Einfluss von Magnesium (bei Gegen- 
wart von Calcium) liess sich nicht eonstatiren, wie ich dies auch am 
Froschherzen gefunden hatte. Von Chlornatrium wurde natürlich 
immer eine 0'9- bis Iprocentige Lösung benutzt. Sehr wichtig ist es, 
als Alkali NaHCO, (0:01 bis 0'053 Procent) und nieht Na,00, zu ver- 
wenden. Das letztere kann sehr leicht eine charakteristische und 
fatale Gaskell’sche Alkaliwirkung hervorrufen. 
Ich habe auch Versuche über die Wirkung der einzelnen Be- 
standtheile der Ringer’schen Flüssigkeit gemacht und gedenke später 
deren Resultate mitzutheilen. 
Allgemeine Physiologie. 
W. Küster. Ueber die Constitution der Haematinsäuren (Vorläufige 
Mittheilung) (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXXUI, S. 3021). 
Wie Verf. früher (s. dies Centralbl. XII, SS. 330, 460, 628) 
gezeigt hat, liefern Haematin und Haematoporphyrin, in Eisessig gelöst 
und mit Chromaten oxydirt, eine einbasische Säure: 0, H,NO,, aus 
welcher durch Einwirkung von Alkali die Substanz: 0; H,O, entsteht, 
die in wässeriger Lösung den Charakter einer dreibasischen Säure 
besitzt, und die vom Verf. daher als das Anhydrid der (unbekannten) 
„dreibasischen Haematinsäure” aufgefasst wurde. 
Die Richtigkeit dieser Auffassung geht nun daraus hervor, dass 
die Substanz C,H; 0, einen Trimethylester und beim Erhitzen mit 
Ammoniak auf 130° unter CO,-Abspaltung das Imid einer zwei- 
basischen Säure liefert. Aus diesem Imid lässt sich das zugehörige 
Säureanhydrid C,H, O, darstellen, welches höchstwahrscheinlich mit 
jenem der Methylaethylmaleinsäure identisch ist. — Der Substanz 
0,H,;0, und ihrer Muttersubstanz C,H, NO, kommen demnach die 
Formeln 
16/0) CO_x 
(,H, /c0>° respective C,H, An 
NCOOH, NC00H 
