212 Centralblatt für Physiologie, - Nr. 8. 



So wird aus Na 2 C0 3 Kohlensäure freigemacht bei Nucleoprotei'dzusatz, 

 d. h., wie längst bekaunt, diese Stoffe verhalten sich wie schwache 

 Säuren: Das Haeraoglobiu wird durch die Nucleoproteide in Lösungen, 

 welche noch nicht. 0*25 Procent enthalten, zerstört, während eine 

 gleichstarke Sodalösung es unverändert lassen soll. Endlich findet 

 eine Zerstörung von Glykogen in nucleoprote'idhaltigen Flüssigkeiten 

 statt, wenigstens bei Temperaturen von 38 bis 40°. Wird die Lösung 

 der Nucleoproteide auf 50 bis 52° erhitzt, so verliert sie das Ver- 

 mögen Glykogen zu zerstören. Ob in obigen Fällen Zucker aus dem 

 Glykogen gebildet wird, ist noch nicht nachgewiesen. Durchleiten von 

 Luft während der Digestion übt keinen merkbaren Einfluss auf die 

 Zerstörung der Substanzen aus, ebenso wenig Zusatz von Thymol oder 

 Fluornatrium. Ein Faulen der nucleoproteidhaltigen Flüssigkeiten soll 

 spontan nur sehr langsam erfolgen, so dass ein Zusatz von Anti- 

 septicis meistens nicht erforderlich ist. Die benutzten [offenbar noch 

 sehr unreinen, Ref.] Nucleoproteide stammten aus der ersten Essig- 

 säurefällung der -Organextracte, ein Eeinigen durch Lösen in Soda- 

 lösung und Wiederausfällen mit Essigsäure wurde vermieden wegen 

 der schwierigen Löslichkeit der späteren Nucleoproteüdfällungen. 



H. Friedenthal (Berlin). 



W. Jones. The chemistry of the melanins (Americ. journ. of Physiol. 

 K, 4, p. 380). 



Durch Behandlung von Pferdehaaren in der Kälte mit concen- 

 trirter Salzsäure kann man leicht grössere Meugeu von Pigment 

 isoliren, welches bis zu 5 Procent in den Haaren enthalten ist und 

 durch Lösen in Alkalien und Fällen durch Säureu beliebig oft gereinigt 

 werden kann. Die Analyse ergab für ein so erhaltenes Pigment die 

 Formel 52 H 3C N 10 17 . Das Pigment ist also schwefelfrei, ebenso wie 

 das von Sieber aus der Chorioidea isolirte. Es zeigt alle Charaktere 

 einer Säure. In alkalischer Lösung wird es durch Kaliumpermanganat 

 bis zu C0 2 , H 2 und NH 3 oxydirt, in saurer Lösung wird es weniger 

 angegriffen und liefert ein Spaltungsproduct, Oxymelaninsäure genannt, 

 dem die Formel CigHuNsOjo zukommt. Der Vorgang der Oxydation 

 soll nachfolge nder Formel verlaufen: 



52 H 36 N 10 17 + 42 = 2 C 18 H n N 5 10 -f- 16 C0 2 + 7 H 2 0. 



Bei dieser Oxydation wird aus dem Pigment eine Base abgespalten, 

 welche anscheinend mit Putrescin identisch ist. 



H. Friedenthal (Berlin). 



A. Marcacci. Les effets de la force centrifuge sur les fonctions 

 anlmales. (Arch. Ital. de Biol. XXXI, 1, p. 1). 



Verf. unterscheidet eine „centrifugation cephalofuge" und eine 

 „centrifugation cephalopete," je nachdem der Kopf des centrifugirten 

 Thieres der Eotationsaxe zu- oder abgewandt ist. Was zunächst die 

 unmittelbaren Folgen der Centrifugirung eines Thieres für den Kreis- 

 lauf angeht, so findet man bei cf. cf. eine Verminderung des Druckes 

 in den nahe der Axe der Rotation gelegenen Gefässen (Carotis und 

 Jugularis), eine Erhöhung in den entfernteren Arterien und Venen. 



