462 Centralblatt für Physiologie. Nr. 18. 



unter vollständiger Zersetzung. Brom wirkte auf das Pigment iu der 

 Kälte nicht ein, in der Wasserbadwärme verwandelte es dasselbe in 

 eiuen Körper, dessen Lösung in Ammoniak mit Wasser eine braune 

 Fällung gab, die aber kein Brom mehr enthielt. Durch Zinnchlorür 

 wurde es weder in saurer noch in alkalischer, wohl aber in letzterer 

 beim Sieden entfärbt. Durch Kochen mit Mineralsäuren konnte keine 

 reducireude Substanz aus ihm abgespalten werden. Von siedender 

 Alkalilauge wurde es bis auf einen kleinen Best in Lösung über- 

 geführt, aus der es durch concentrirte Ammoniumsulfatlösung sowie 

 durch Mineralsäuren, nicht aber durch Essigsäure wieder ausge- 

 schieden wurde. Durch Schmelzen mit Kali wurde es ebenso wie 

 durch Kochen mit lOproceutiger oder concentrirter Salzsäure in 

 kohlenstoffreichere Körper umgewandelt, die entweder identisch oder 

 nahe verwandt sind. Die Angabe Hirschfeld's, dass man durch 

 ersteres ein stickstofffreies Melanin aus ihm erhalte, konnte Verf. 

 nicht bestätigen. Bei der trockenen Destillation entstanden neben 

 Iudol flüchtige Basen aus dem Pigment. Vahlen (Halle). 



H. Dreser. Pharmakologisches über Aspirin (Acetylsalicylsäure) 

 (Pflüger "s Arch. LXXVI, 5/6, S. 306). 



Die Zerlegungsgeschwiudigkeit des Aspirins ist in alkalischer 

 Lösung viel gröser als iu saurer, wie schon aus den Wirkungen bei 

 Hefe- und Bacterium coli-Gährung zu vermuthen ist. Verf. bestimmte 

 die Geschwindigkeitseonstante für die Säurespaltung mit 02 Procent 

 H Cl bei Körpertemperatur zu O00033, für die Alkalispaltung mit 

 Na OH bei Zimmertemperatur zu 0*025. — Mit der leichten Spaltung 

 des Aspirins auch in schwach alkalischen Medien steht auch sein 

 Verhalten im Stoöwechsel im Einklänge. Bereits 22 Minuten nach 

 Einnahme von Aspirinnatrium erhielt Verf. im Harne die Salicyl- 

 säure mit Eisenchlorid. Das Aspirin natrium zeichnet sich durch seinen 

 augenehmen herbsäuerlichen Geschmack vor dem Natriumsalicylate 

 aus und wirkt auf die Mageuwanduugen wesentlich schonender als 

 Salicylsäure ein (geringere Aetzwirkung, geringfügige Spaltung durch 

 die Magensalzsäure). Nach der Resorption treten die Nebenwirkungen 

 nur langsam auf, in Folge der allmählichen Zerlegung des Aspirins 

 durch Abspaltung seiner Acetylgruppe bei der diesem Processe sehr 

 förderlichen alkalischen ßeaction des Blutes uud der Gewebe. Be- 

 sonders beachtenswerth ist die Wirkung des Aspirins auf das isolirte 

 Froschherz: in der äquimolekularen Concentration drückt Natrium- 

 salicylat die Arbeitsleistung des Herzens herab, während Aspirin- 

 natrium sie steigert, und zwar durch Vergrösserung des Pulsvolums. 



0. Zoth (Graz). 



W. B. Hardy. On the structure of cell protoplasm (Journ. of 

 Physiol. XXIV, 2, p. 158). 



Fixirungsflüssigkeiten wirken coagulirend auf colloide Substanzen; 

 durch die Gerinnung entsteht eine bestimmte Structur. So erscheint 

 z. B. Hühnereiweiss in Sublimatlösung fixirt, in Paraffin eingebettet 

 und geschnitten, als Netzwerk. Der Vorgang, der hiebei stattgefunden 

 hat, ist die Trennung von flüssiger und fester Substanz, das Ergebnis 



