492 Centralblatt für Physiologie. Nr. 19. 



wirksame Modification des Epinephrins zeichnet sieh durch eine sehr 

 empfindliche Eosafärbung mit Jodwasser und Ammoniak vor der 

 unwirksamen aus, im Uebrigeu zeigen beide Modifikationen die typi- 

 schen Eeactionen der Alkaloi'de. Vor allem ruft das Mandelin'sche 

 Eeagens in den verdünntesten Lösungen von Epinephrin stahlblaue 

 Streifen hervor, die einen Farbenumschlag in Eosa erkennen lassen. 

 Die Analysen des Verf.'s sprechen durchaus gegen die Annahme 

 v. Fürth's, dass der wirksame Bestandteil der Nebenniere als Tetra- 

 hydrodioxypyridin oder als Uihydrodioxypyridin aufzufassen sei. 



H. Friedenthal (Berlin). 



F. DzierzgOWSki. Zur Frage „lieber das Icrystallinische Fibrin" 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXVIII, 1/2, S. 65). 



Der aus sterilisirtem Pferde- und Einderserum nach mehr- 

 wöchentliehem Stehen sich absetzende Niederschlag ist vom Verf. 

 schon früher (W ratsch 1896, Nr. 51, russisch) untersucht und in 

 ihm Eiweiss und Cholesterin gefuuden worden. Später hat aber 

 Maillard (Bulletin de la Societe chimique XXI und XXII) behauptet, 

 dass das in Diphtherieheilserum sich allmählich bildende Sediment 

 theilweise aus krystallisirtem Fibrin bestehe. Verf. hat nun das aus 

 100 Litern dieses Serums gewonnene Praecipitat genauer untersucht. 

 Unter dem Mikroskop erwies es sich zusammengesetzt aus amorphen 

 globoiden Gebilden und zum grösseren Theil aus krystallisirten 

 Körpern, theils deutlich nadeiförmigen oder blättrigen Krystalien, theils 

 das Licht polarisirenden Kugeln. Der amorphe Antheil war Eiweiss, 

 das durch Magen- und Pankreassaft bis auf einen kleiuen, Stickstoff 

 und Phosphor enthaltenden Eest verdaut wurde. Die Krystalle be- 

 standen aus den Kalksalzen und den Estern höherer Fettsäuren. Diese 

 wurden sowohl in freiem Zustande als auch an Kalk gebunden, rein 

 dargestellt und gaben, der Analyse unterworfen, den theoretischen An- 

 forderungen entsprechende Werthe. Vahlen (Halle). 



A. Neumann. Verfahren zur Darstellung der Nucleinsäuren a und, 

 b und der Nucleothyminsäure (Verhandl. d. Berlin, physiol. Gesellsch.; 

 Arch. f. [An. u.] Physiol. 1899, Supplementbaud, S. 552). 



Aus Thymus, Milz, Pankreas und Stierhoden konnten beträcht- 

 liche Ausbeuten au Nucleinsäuren vom Verf. gewonnen werden, in- 

 dem er nach Kochen der Organe mit verdünnter Essigsäure die 

 Nucleoproteide in alkalischer Lösung bei Gegenwart von Natrium- 

 acetat spaltete in Eiweiss und das Natronsalz der Nucle'insäure a, 

 welches nach längerem Kochen in das Natronsalz der Säure b über- 

 geführt wird. Nach halbstündigem Erhitzen bildet sich die Säure a, 

 deren Lösungen noch gelatiniren, bei zweistündigem Erhitzen die 

 Säure b, welche im Wasser bei Zusatz vom Natriumacetat löslich ist. 

 Durch Essigsäure werden die Nucleinsäuren nicht gefällt, nur durch 

 Mineralsäuren. Die Natronsalze werden durch Ausfällen mit Alkohol 

 gereinigt, durch Salzsäure die Nucle'insäure freigemacht. Erhitzt man 

 Nucle'insäure auf 60°, so entsteht eine bisher unbekannte Säure, die 

 Nucleothyminsäure, welche nach ihrem Verhalten eine Mittelstellung 

 zwischen der Tbjminsäure und den Nucleinsäuren darstellt, indem sie 



