Nr. 19. Centralblatt für Physiologie. 493 



in kaltem Wasser leicht löslich ist, sich aber durch Fällbarkeit mit 

 Salzsäure als echte Nucle'insubstanz ausweist. Auch diese Säure kann 

 nach Ueberführung in ihr Natronsalz ohne Zersetzung gereinigt werden. 



H. Frieden thal (Berlin). 



A. Neumann. Zur Vereinfachung der Phenylhydrazin- Zuckerprobe 

 (Verhandl. d. Berlin, physiol. Gesellsch.; Arch. f. [An. u.] Physiol. 

 1899, Supplementband, S. 549). 



Die Empfindlichkeit der Phenylhydrazin-Zuckerprobe lässt sich 

 bei Anwendung sehr kleiner Mengen von Phenylhydrazin reguliren 

 durch die Stärke der augewandten Essigsäure, wobei es oft vorteilhaft 

 ist, wegen der Löslichkeit der Osazone in Essigsäure, nachträglich 

 durch Laugenzusatz die Acidität abzuschwächen. Ein Zusatz von 

 Natriumacetat bewirkt bessere Krystallisation der gebildeten Osazone. 

 Verf. empfiehlt die Prüfung auf Zucker im Harn auf folgende Weise 

 anzustellen: Zu 5 Oubikcentimeter Harn fügt man 2 Oubikcentimeter 

 mit Natriumacetat gesättigter Essigsäure und zwei Tropfen Phenyl- 

 hydrazin, dann wird das Ganze auf 3 Oubikcentimeter in einem 

 Kugelreagenzglas eingedampft, schnell abgekühlt und noch einmal 

 erhitzt. Schwächt man bei Verwendung 50procentiger Essigsäure 

 nach dem Sieden die Acidität mit Natron ab, so lässt sich Zucker 

 noch bis zu O01 Procent durch Bildung schöner Krystalle nachweisen, 

 verwendet man Eisessig ohne Abschwächung, so liegt die äusserste 

 Grenze des Nachweises bei Ol Procent. In letzterem Falle bleibt die 

 Lösung klar und man ist zugleich sicher, Zucker in mehr als physio- 

 logischen Mengen gefunden zu haben. 



H. Friedenthal (Berlin). 



J. Okerblom. Die Xanthinkörper der Nebennieren (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. XXVIII, 1/2, S. 60). 



Von Fett und Bindegewebe befreite, fein zerhackte Einder- 

 nebennieren wurden in Portionen von 300 bis 500 Gramm mit dem 

 fünffachen Gewicht Wasser übergössen und, nach Zusatz von Chloro- 

 form, 2 Tage bei Bruttemperatur sich selbst überlassen. Darauf wurden 

 die Eiweissstoffe durch Goagulation entfernt und das Filtrat bei 35 bis 

 40° im Vacuum auf kleines Volumen eingedampft. Das dabei sich 

 ausscheidende, weisslich-graue, mikro-krystallinische Pulver enthielt 

 Xanthinkörper, deren Trennung voneinander nach der Methode von 

 Krüger und Salomon (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXVI) gelang. 



8 Gramm der aus 7 - 8 Kilogramm frischer Nebennieren ge- 

 wonnenen Substanz lösten sich fast ohne Rückstand in verdünnter 

 Salzsäure. Es war also keine nennenswerthe Menge von Harnsäure 

 vorhanden. Das von der Salzsäure Aufgenommene wurde nach Ver- 

 dampfen derselben mit Wasser mehrere Stunden bei 40° digerirt und 

 dann das Ungelöste abfiltrirt. Es bestand aus Xanthin und 1-Methyl- 

 xanthin. Sie konnten aus ihrer Lösung in 3 # 3procentiger Natronlauge 

 isolirt werden, indem das erstere als Nitrat gefällt, und aus dem 

 Filtrat davon das zweite nach Sättigung desselben mit Ammoniak 

 durch Eindampfen gewonnen wurde. Darauf folgte ihre Reindarstellung 

 und Elementaranalyse. Vom Xanthin waren 3'56 Gramm, vom 



