494 Centralblatt für Physiologie. Nr. 19. 



1-Methylxanthin 05 in dem Untersuchungsobject vorhanden. Aus der 

 von ihnen abfiltrirten wässerigen Lösung, die heiss mit genügender 

 Menge Ammoniak versetzt wurde, schied sich beim Abkühlen eine 

 genüge Quantität von Krystallea ab, deren Aussehen unter dem 

 Mikroskop, sowie ihre qualitative Eeaction mit denen des Epiguanin 

 übereinstimmten. In der Lösung waren noch Adeniu, nach Verjagen 

 des Ammoniaks durch Kochen als Pikrat (008) gefällt und 1'5 Gramm 

 Hypoxanthin vorhanden. Letzteres wurde nach Entfernung der über- 

 schüssigen Pikrinsäure mittelst Benzol aus der mit Schwefelsäure an- 

 gesäuerten Flüssigkeit durch ammoniakalische Silberlösung als Nieder- 

 schlag und aus diesem als salpetersaures Salz gewonnen, dessen Kry- 

 stallform und Stickstoffgehalt allen Anforderungen entsprachen. 



Schliesslich wird angegeben, dass aus 1'8 Kilogramm frischer 

 Nebennieren, die sofort verarbeitet wurden, nur 05 Gramm dieser 

 Xanthinbasen, also 3-7mal weniger als nach zweitägiger Digestion 

 bei Bruttemperatur erhalten werden konnten. 



Vahlen (Halle). 



K. Spiro. Ueber Nachiceis und Vorkommen des Glykocoll (Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. XXVIII, 1/2, S. 174). 



Durch Benutzung eines von E. Erlenmeyer jun. angegebenen 

 Verfahrens der Condensation von Hippursäure mit Benzaldehyd ist eine 

 Methode zur Erkennung der ersteren und damit auch des Glykocoll 

 — voraufgegangene Benzoylirung — in Geweben gegeben. Bei dieser 

 Condensation entstehen ein durch Schmelzpunkt (165 bis 166°) und 

 Krystallform (Nadeln), Löslichkeitsverhältnisse wohl . charakterisirtes 

 Lactimid der Benzoylamidozimmtsäure, sowie durch Hydratation des- 

 selben die Säure selbst und die Phenyltraubensäure, welch letztere 

 sich beim Schütteln in ätherischer Lösung auf Zusatz von Eisen- 

 chloridlösung erst dunkelgrün, dann gelb färbt, ausserdem mit ätheri- 

 scher Phenylhydrazinlösung ein Hydrazon vom Schmelzpunkte 161° 

 liefert. 



Die Empfindlichkeit dieser Eeaction ist als eine für die meisten, 

 auf physiologisch-chemischem Gebiet vorkommenden Fälle ausreichend 

 erprobt worden. 



Zur Verwendung dieses Verfahrens für die Auffindung des 

 Glykocoll unter den Spaltungsproducten der Eiweisskörper empfiehlt 

 es sich nach Verf. am meisten, letztere mit H 2 S0 4 im Papin'schen 

 Topf bei 130° zu kochen, mit Bleicarbonat zu fällen, das Filtrat stark 

 einzuengen und unter sorgfältiger Vermeidung, eines grösseren Ueber- 

 schusses von Alkali zu benzoyliren. Die gebildete — nicht quantitativ 

 zu erhaltende — Hippursäure wird mit Essigäther extrahirt, eventuell 

 durch Kochen mit Kohle, Lösen in Sodalösung, Ausfällen mit einer 

 Säure gereinigt. Eine Reihe bei der Condensation mit Benzaldehyd 

 besonders zu beobachtender Vorschriften sind des Genaueren im 

 Originale angegeben. 



Auf diesem Wege gelang es, in Fibrin, Fibrinogen, Serumglobulin 

 und Haemoglobin die Anwesenheit des Glykocoll in, wenn auch ge- 

 ringeren Quantitäten zu erweisen. Eine relativ reichliche Ausbeute 

 jedoch ergab sich aus der nach dem Pick'schen Ammonsulfatverfahren 



