562 Centralblatt für Physiologie. Nr. 21. 



schnitte, die ich damit färbte, zeichneten sich durch eine besondere 

 Feinheit der Färbung aus. So konnte ich bei Querschnitten durch die 

 Bronchien an dem freien Ende der Flimmerzellen eine rothe Membran 

 färben, welche von dem blassrothen Protoplasma sich deutlich abhob 

 und über welcher erst die Flimmerhaare blassroth gefärbt sich in's 

 Lumen erhoben. Auch die Basophilie der Nervenzellen — Granula 

 (Nissl'sche Granula) — Hess sich besonders deutlich nachweisen. 



Allein die von mir angewendete Farblösung erwies sich nicht als 

 constant genug, um sie derart empfehlen zu können, dass sie für 

 jedermann mit Leichtigkeit auf Grund des ßeceptes herstellbar war. 



Eine Erklärung für diese Ursache der Inconstanz der Lösungen 

 fürchtete ich zunächst in der leichten Zersetzlichkeit der Farbe suchen 

 zu müssen. Hiergegen sprach aber die Umkrystallisirbarkeit der Sub- 

 stanz ohne wesentlichen Verlust, sowie der Umstand, dass sowohl 

 trocken als in alkoholischer Lösung der Farbstoff auch nach langer 

 Zeit sich nicht verändert. 



Hingegen nahm ich alsbald eine anderweitige Thatsache wahr, 

 auf welche ich die grosse Verschiedenartigkeit der Farblösungen 

 zurückführen zu müssen glaube. Ich beobachtete nämlich, dass der 

 krystallinische Körper, das eigentliche Eosin-Methylenblau, nicht der 

 alleinige neue Farbkörper war, der sich bildete. Noch eine Eeihe 

 anderweitiger Farbstoffe entsteht vielmehr durch die offenbar 

 höchst reactive Einwirkung der beiden Anilinfarbstoffe. Auf dieses 

 Verhalten ist inzwischen schon von Nocht (Centralbl. f. Bacteriol. XXV, 

 1899, 1. Abth.) aufmerksam gemacht worden. Wenigstens hat er einen 

 der si.ch bildenden Farbstoffe erkannt, den rothen. 



Die Farbstoffe, die sich nebenher bilden, sind, wie ich feststellen 

 konnte, zum Theile identisch mit Farbstoffen, welche durch Zersetzung 

 von Methylenblau allein entstehen. Wir wissen bereits durch A. 

 Bernthsen (Liebig's Annalen 1885 und 1889), den gründlichsten 

 Untersucher des Methylenblau und seiner Zersetzungsproducte, dass 

 durch Einwirkung der Alkalien aus dem Methylenblau zwei Zer- 

 setzungsproducte sich gewinnen lassen: ein violettes und ein rothes, 

 das Methylenviolett und das Methylenazur. (Methylenroth hingegen 

 ist eine andere, durch weit vorgeschrittene Zersetzung erhältliche 

 Substanz, die hier nicht in Betracht kommt.) Wir wissen aber auch, dass 

 alte Methylenblaulösungen ohne Einwirkung von Alkalien die beiden 

 Farbkörper enthalten. Auf diese Thatsache hat nach Bernthsen als 

 erster unter den Medicinern Unna (polychromatisches Methylenblau) 

 hingewiesen, nur spricht er von Methylenroth anstatt von Methylen- 

 azur. Zuletzt habe ich selbst in dieser Zeitschrift (s. dies Centralbl. 

 XIII, 2, S. 25) über den Einfluss von Alkalien auf Methylenblau und 

 andere Anilinfarben berichtet. 



Methylenviolett und Methylenazur habe ich nun auch bei der 

 Vereinigung ganz frischer Methylenblaulösungen mit Eosin, welche sie 

 vorher nicht enthielten, wiedergefunden. Dazu kommt aber noch ein 

 dritter orangefarbener Körper, aus einem ganz dunkelvioletten, fast 

 schwarzen Körper isolirt. 



Noeht (I.e.) hat bereits, wie erwähnt, das Methylenazur in seinem Roth aus 

 Methylenblau erkannt und auf seine Bedeutung hingewiesen. Auch Ziemann ver- 



