(344 Centralblatt für Physiologie. Nr. 23. 



und enthält möglicherweise Nucleoalbumin! Ref.], sondern durch einen 

 anderen Körper bedingt und dann kann somit auch die Folgerung 

 Simader's nicht als bewiesen erachtet werden, dass Eiweiss ein 

 constanter Bestandteil des Harnes von Thieren ist." 



Latschenberger (Wien). 



O. Hammarsten. Ein Verfahren zum Nachweis der Gallenfarb- 

 stoffe, insbesondere im Harne (Skandin. Arch. f. Physiol. IX, S. 313). 



Das Verfahren des Verf.'s ist eine Modification des Hupper t- 

 schen. Er benutzt als Reagens eine Lösung von 1 Volumen 

 eines Gemenges, bestehend aus 19 Volumen einer 25procentigen Salz- 

 säure und 1 Volumen einer 25procentigen Salpetersäure, auf 5 Volumina 

 eines 95- bis 97procentigen Alkohols. Das Säuregemenge muss einige 

 Stunden bis Tage bei Zimmertemperatur stehen und etwas gelblich 

 geworden sein, bevor es verwendet wird, und ist zweckmässigerweise 

 mit dem Alkohol erst vor dem Gebrauche zu mischen. 



Hat man es mit einem Harn zu thun, der neben GallenfarbstotT 

 nicht reichliche Mengen von anderen Farbstoffen enthält, so braucht 

 man nur einfach zu ein paar Cubikcentimeter Reagens einige Tropfen 

 Harn zuzusetzen; fast unmittelbar darauf tritt schon bei Zimmer- 

 temperatur die charakteristische grüne Farbe ein. 



Ist im Harn nur wenig GallenfarbstotT und sind namentlich 

 gleichzeitig andere Farbstoffe in grösseren Mengen vorbanden, so 

 muss man den Harn mit einer (beliebig starken) Lösung von BaCl 2 

 oder Ca Cl 2 — man wählt besser das erstere — fällen und den 

 Niederschlag untersuchen. Man verfährt folgeudermaassen: In das etwa 

 15 Cubikcentimeter fassende Glasröhrchen einer kleinen Handcentrifuge 

 thut man 10 Cubikcentimeter des fraglichen sauren Harns, setzt einige 

 Cubikcentimeter BaCl 2 (oder CaCl 2 ) hinzu, mischt und centrifugirt 

 y 2 bis 1 Minute, giesst die überstehende Flüssigkeit ab, übergiesst 

 den Bodensatz mit 1 bis 2 Cubikcentimeter Reagens, schüttelt stark 

 und centrifugirt wieder V 2 Minute. Oberhalb des fast entfärbten Boden- 

 satzes erhält man nun eine grüne Lösung. 



Das Verfahren ist so empfindlich, dass damit noch 1 Theil 

 Bilirubin auf 500.000 Theile Harn, wenn man 10 Cubikcentimeter 

 Harn (= 1 / 50 Milligramm Gallenfarbstoff) in Arbeit nimmt, leicht 

 nachweisbar ist. Handelt es sich um den Nachweis sehr kleiner 

 Gallenfarbstoffmengen (z. B. 1 Theil auf 1,000.000 Theile Harn), so 

 wendet Verf. ein Säuregemenge an, das 1 Theil HN0 3 auf 99 Theile 

 HCl enthält. 



Gegenwart von Blutfarbstoff stört die Reaction nicht. Andere 

 Farbstoffe, die noch im Harn vorkommen, geben zwar mit des Verf.'s 

 Reagens keine grüne Lösung, einzelne von ihnen (Haematoporphyrin) 

 können jedoch die grüne Farbe des Gallenfarbstoffes verdecken. In 

 solchen Fällen kommt man zum Ziele, wenn man dem sauren Harn 

 nicht BaCl 2 , sondern CaCI 2 und danach nur so viel NH 3 hinzusetzt, 

 dass die Reaction höchstens neutral wird, im Uebrigen aber, wie oben 

 augegeben, weiter verfährt. A. Auerbach (Berlin). 



