69(3 Ceutralblatt für Physiologie. Nr. 25. 



Versuche, aus der Gallerte durch Anwendung der von Schmiede- 

 berg am Knorpel erprobten Methode Chondrosin zu erhalten, schlugen 

 fehl. Bei der oben erwähnten Spaltung der Gallerte mit Schwefelsäure 

 schied sich in braunen, wasserunlöslichen Flocken ein Eiweisskörper 

 von der Zusammensetzung: 



50-11, H 6-66, N 1063, S 0-88, 3172 Procent aus. 



Durch Kochen der Gallerte mit Salzsäure bei Anwesenheit von 

 Zinnchlorür fielen schwarze, stickstoffhaltige, in Alkalilaugen theils 

 lösliche, theils unlösliche Producte nieder, während die Lösung 

 Substanzen, die wahrscheinlich den Hexonbasen zugehörten, sowie 

 Leucin, aber nicht Tyrosin, Glutaminsäure und Asparaginsäure enthielt. 



Vahlen (Halle). 



O. SchmiedGberg. Ueber die Nucle'insäure aus der Lachsmilch 



(Arch. f. exp. Path. XLIII. 1/2, S. 57). 



Nach Bestätigung der Vermuthung, dass die von Miescher 

 dargestellten und analysirten Nueleinpräparate nicht frei von Protamin 

 waren, gelangte Verf. zur völligen Entfernung desselben in der Weise, dass 

 das Protamin durch eine unorganische Base ersetzt wurde; sehr geeignet 

 für diesen Zweck erwies sich das Kupfer, so dass es sich also um 

 die Darstellung von nucleinsaurem Kupfer handelt. Diese Kupfer- 

 verbindungen wurden dargestellt mittelst des Kupferkaliverfahrens nach 

 vorheriger theilweiser Entfernung des Protamins durch verdünnte 

 Salzsäure, oder durch Kupferchlorid, oder durch die Kaliumacetat- 

 lösung in der Hitze; die so erhaltenen Präparate gaben als elementare 

 Zusammensetzung der Nucleinsäure C 40 H 5G N u 16 , . 2 P 2 5 . Auf 

 Grund seiner weiteren Untersuchungen über die Componenten der 

 Nucleinsäure betrachtet Verf. die Nucle'insäure der Lachsmilch als 

 eine zwar feste, aber salzartige Verbindung von Nucleotinphosphor- 

 säure C 30 H 46 N 4 15 -|- n H 2 0, mit 1 Molekül Adenin und 1 Molekül 

 Guanin. Wahrscheinlich, lügt er hinzu, kommen auch Nucleinsäuren 

 vor, die mehr oder weniger von diesen Basen enthalten. Die basen- 

 ärmeren werden durch Salzsäure überhaupt nicht und aus ihren mit 

 Essigsäure angesäuerten Lösungen auch durch Kupfercblorid nicht 

 gefällt. Dadurch unterscheiden sie sich von der normalen Nucleinsäure. 

 Die Nucleinsäure bildet mit dem Protamin und mit anderen, biuret- 

 artig reagirenden Stoffen die Nucleine. Ob die Nucleinsäuren und die 

 Nucleine sich mit den wahren Eiweissstoffen zu einheitlichen, wohl 

 charakterisirten Verbindungen vereinigen, ist, trotz der darüber be- 

 stehenden Angaben, noch nicht sicher festgestellt. 



Heymans (Gent). 



ITf. N. Schulz, lieber Oxydation von krystaüisirtem Eiereiioeiss durch 

 Wasserstoßsuperoxyd (Zeitschr. f. physiol. Chera. XXIX, 1, S. 86). 

 Da die von Maly u. A. mittelst Einwirkung von Kaliumperman- 

 ganat auf Eiweiss erhaltenen Körper (Oxyprotsulfonsäure) keine reinen 

 Oxydationsproducte darstellen, sondern zum Theil wenigstens der 

 während des Processes abgespaltenen Kalilauge ihren Ursprung ver- 

 danken, erscheint es lohnend, unter Ausschaltung dieser störenden Neben- 

 wirkung die Oxydationsvorgänge am Eiweissmolekül aufzunehmen. 



