Nr. 26b. Oentralblatt für Physiologie. 7(31 



A. S. Chittenden. On the Solution of mereury in the body. Bull, of the Johns 



Hopkins Hospital Baltimore X, 98, p. 92. 



J. F. Clark. Eleetrolytie dissoeiation and toxic effeet. Journ. of physieal. Chera. III, 

 5, p. 263. B. n. J. 



G. H. A. Clowes und B. Tollens. Ueber die quantitative Bestimmung von freiem und 

 als Methylen gebundenem Formaldehyd. Zeitsehr. d. Vereines d. deutseh. Zucker- 

 ind. 526, S. 955. 



B. H. Daggett. Tests for albumins. Buffalo med. Journ. New Ser. XXXIX, 5, 



p. 344. 



E. Donath und H. Ditz. Die Oxydation organischer Substanzen mit alkalischer Per- 

 manganatlösung. Journ. f. prakt. Chem. LX, 12, S. 566. 



W. Ebstein. Ueber Harnsteine bei Amphibien. Virehow's Areh. CLVIII, 3, S. 514. 

 Phosphatstein aus der Harnblase einer Kröte (Bufo calamita), Uratsteine in der 

 Harnblase einer Schildkröte (Testudo graeea). 



E. Friedmann. Ueber die Bindungsweise des Stickstoffes in den primären Albumosen. 

 Zeitsehr. f. physiol. Chem. XXIX, 1, S. 51. B. n. J. 



A. Gautier. Sur l'existence normale de l'arsenie ehez les animaux et sa localisation 

 dans eertains organes. Compt. rend. CXXIX, 23, p. 929. Nach Verf. findet sich 

 As, das auch sonst in der Natur ein steter Begleiter des Jods ist, constant in 

 der Schilddrüse aller daraufhin untersuchten Thiere in wägbaren Spuren, weniger 

 im Hirn, Thymus, Haut und wahrscheinlich auch in der Zirbeldrüse. 



— Methode pour la reeherche et le dosage de tres-petites quantites darsenie con- 

 tenues dans les organes. Compt. rend. CXXIX, 23, p. 936. Im Wesentlichen 

 Zerstörung der organischen Substanzen mit reiner Salpetersäure und etwas 

 Schwefelsäure, später mit mehr Schwefelsäure, zum Zwecke des Verjagens der 

 salpeterigen Säure, Ausfällung des As als Sulfid das dann mit einer Mischung 

 von Salpetersäure und Schwefelsäure oxydirt und im Marsh 'sehen Apparat 

 bestimmt wird. 



U. Gerhardt. Beiträge zur Anatomie der Wiederkäuerniere. Dissert. Berlin 1899. 

 29 SS. Mit 1 Tafel. Behandelt insbesondere die Kameel-, Giraffen- und Sehaf- 

 uiere. 



Y. Henderson. Zur Kenntnis des durch Säuren abspaltbaren Stickstoffes der Eiweiss- 

 körper. Zeitsehr. f. physiol. Chem. XXIX, 1, S. 47. Entgegen Hausmann, der 

 die Menge des durch Mineralsäuren absprengbaren Amidstiekstoffes ,,als eine 

 scharf bestimmbare und für die einzelnen Eiweisskörper sehr charakteristische 

 Grösse" bezeichnet, findet Verf. bei der Behandlung der verschiedensten sorg- 

 fältig gereinigten Eiweisskörper (Fibrin, Haemoglobin, Edestin, Ovalbumiu, 

 Casein, Serumalbumin, Leim, Antialbumide, Albumosen, Pepton) mit siedender 

 Schwefel- oder Salzsäure die abspaltbare Menge des Amidstiekstoffes einmal 

 von der Koehdauer (5 bis 20 Stunden), sodann von der Concentration der zur 

 Spaltung verwendeten Säure abhängig; folglich muss auch die Menge des ab- 

 spaltbaren Monamino- und Diamino-Stiekstoffes eine ähnliehe Beeinflussung er- 

 fahren. 



V. Henri et A. Ch. Marie. Note preliminaire sur l'etude cryoscopique de l'inversion 

 du Saccharose par differents aeides. C. R. Soe. de Biol. 4 Novembre 1899, 

 p. 872. Um den Gang der Inversion von Saccharose durch Säuren zu bestimmen, 

 hat man bis jetzt als Maass das Drehungsvermögen des Gemisches zu verschie- 

 denen Stunden gebraucht. Die Verff. sind zu denselben Resultaten gelangt, in- 

 dem sie die Mengen des producirten Invertzuckers mittelst der Gefrierpunkt- 

 erniedrigung des Gemisches von Säure und Zucker im Beginne und zu verschiedenen 

 Momenten der Reaetion bestimmten. Sie machen auf die Thatsache aufmerksam, 

 dass ein Gemisch von Säure und Zucker selbst vor jeder Inversion schon eine 

 Erniedrigung bedingt, welche grösser ist als die Summe der für die einzelnen 

 Säuren und Zucker bestimmten Werthe, was schon durch andere Forscher für 

 verschiedene Gemische beobachtet wurde, worauf aber in den physiologischen 

 und pathologischen Arbeiten niemals Rücksicht genommen wird. 



P. Nolf (Lüttich). 



Ivon. Sur l'amylase. C. R. Soe. de Biol. 10 Juin 1899, p. 500. 



A. Jolles. Ueber die Reaetion des Bilirubins mit Jod und Chloroform. Journ. f. prakt. 

 Chem. N. F. LIX, 6/7, S. 308. Das durch Einwirkung der alkoholischen Jod- 

 lösung auf Bilirubin entstehende Product ist ein Oxydationsproduet, wahrschein- 

 lich Biliverdin. 



