48 Öentralblatt für Physiologie. Nr. 2. 
bei längerer Einwirkung von starker Alkalilauge unter Abspaltung von 
Ammoniak zerstört werden. Zwischen dem thierischen Gummi von 
Weydemann und dem Glukosamin scheint das Albamin von S. Frän- 
kel zu liegen. Ein nach Fränkel’s Vorschrift aus Weydemann’s 
Substanz dargestellter Körper gab ebenso wie das Albamin selbst die 
von Ehrlich jüngst aufgefundene, für Abkömmlinge gewisser Schleim- 
‚stoffe eharakteristische Reaction mit Dimethylamidobenzaldehyd: Roth- 
färbung mit dem Reagens in einer 2- bis Öprocentigen Lösung von 
Normalsalzsäure. Mueine selbst, das thierische Gummi von Weyde- 
mann, geben die Ehrlich’sche Reaction nur nach vorheriger Ein- 
wirkung von Natronlauge, Glukosamin gibt keine rothe, sondern eine 
blaugrüne Färbung. Auch das Pentaacetylglukosamin färbt sieh direct 
nicht mit dem Reagens, wohl aber nach theilweiser Abspaltung von 
Acetylgruppen durch Erwärmen mit Kalilauge oder Barytwasser. 
Verf. hofft aus diesen Beobachtungen mit dem Ehrlich’schen 
Reagens weitere Aufschlüsse über die Constitution des Mueins und 
seiner Abbauproducte gewinnen zu können. Ellinger (Königsberg). 
H. Steudel. Eine neue Methode zum Nachweis von Glukosamin und 
ihre Anwendung auf die Spaltungsproducte der Mueine (heitsehr. f. 
plıysiol. Chem. XXXIV, 3/4, S. 353). 
Verf. macht über seine schon kurz veröffentlichte Methode zum 
Nachweis des Glukosamins mittelst Phenyleyanat folgende weitere 
Angaben: Fügt man zu einer alkalischen Lösung von Glukosamin 
tropfenweise Phenyleyanat, bis nach längerem Stehen der stechende 
Geruch des Cyanats noch wahrnehmbar ist, so entsteht ein volumi- 
‘nöser gallertiger Niederschlag, dem wahrscheinlich die Formel: 
NH.C,H, 
2a COH 
NH * CH 
Gaon), 
GH, OH 
zukommt, und welcher Fehling’sehe Lösung redueirt. Bei einstündigem 
Erwärmen. mit 2Oprocentiger Essigsäure auf dem kochenden Wasserbade 
entsteht daraus das krystallinische Anhydrid, welches bei 210° schmilzt, 
-Fehling’sche Lösung nicht mehr redueirt und dessen Constitution 
durch die folgende Formel ausgedrückt wird: | 
N .C,H; 
(HO) Ce FOH 
N _e0-(on OH),—CH;, OH 
— « Tetraoxybutyl-n-phenyl-aw bydroxy-imidazol. 
