712 Centralblatt für Physiologie. Nr. 3. 
überlassen. Ich habe je zwei Versuche mit dessen 3-Oxyphenanthren 
und Pseudothebaol*) ausgeführt. Dieselben ergaben jedoch kein ent- 
scheidendes Resultat. In zweien dieser Versuche trat nach der In- 
jeetion der in dünner Lauge (8 Procent) gelösten Substanzen Steiger- 
ung der Pendelwellen ein. Die anderen blieben resultatlos, vielleicht, 
weil die Substanz, in die Blutbahn gebracht, allzu rasch wieder aus- 
gefallen ist. 
Die geschilderte Reaction der Morphingruppe ist eine peri- 
phere Wirkung, welche unter Einhaltung der von mir angegebenen 
Bedingungen eine sehr markante ist. Sie erwies sich für die ge- 
prüften Substanzen dieser Reihe im Wesentlichen zwar identisch, doch 
glaube ich bezüglich In- und Extensität der Wirkung Verschieden- 
heiten gefunden zu haben, welche für die Erklärung der speeifischen 
Leistung gewisser Körper von Belang sein dürften. Diese Einzelheiten 
will ich in einer Analyse der Wirkung des Opium und seiner Alka- 
loide auf den Darm später zur Sprache bringen. 
Die Versuche sind mit den Hilfsmitteln des Institutes für allge- 
meine und experimentelle Pathologie in Wien (Vorstand Prof. Paltauf) 
ausgeführt worden. 
Die Herren Dr. E.v. Bernd und Dr. S. Tauber hatten die Freund- 
lichkeit, mich bei der Ausführung dieser Experimente zu unterstützen. 
Die photographische Reproduction der Originaleurven verdanke ich 
Herrn cand. med. Jos. Schiffmann. 
Allgemeine Physiologie. 
E. Hoyer. Zur Kenntnis der Anhydride der aliphatischen «-Amido- 
carbonsäuren (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXIV, 3/4, 8. 347). 
Durch die Arbeiten von Cohn, Salaskin und E. Fischer über 
Spaltung von Eiweisskörpern ist die Frage nach dem Vorhandensein 
des Leueinimids im Eiweissmolekül besonders interessant geworden. 
Nun kann man die Anhydride der aliphatischen «-Amidocarbonsäuren 
und dementsprechend auch das Leueinimid auffassen als ringförmige 
Doppelsäureamide vom Typus 
NH 
R.CH7 \00 
CO\  CH=R 
NH 
wobei R=H das Alkyl bedeutet. 
Ein entscheidender Beweis für diese Auffassung wäre die Mög- 
lichkeit, diese Säureamide durch Reduction in die entsprechenden 
Piperazinderivate: 
*) Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXII und XXXIIL. 
