Nr. 3. Centralblatt für Physiologie. 73 
NH 
R.CH” CH, 
CH /CH.R 
NH 
überzuführen. Zwar hat Cohn zwei isomere Leueinimide durch Re- 
duetion in das Dibutylpiperazin: 
NH 
C,H,.CH/ \CH, 
EN /CH.C,H, 
H 
verwandelt. Er konnte jedoch bei dem knappen Material und der ge- 
ringen Ausbeute nur Platindoppelsalze und Chloride dieser bisher 
unbekannten Base analysiren und daraus ihre Zusammensetzung er- 
schliessen. Zu einem viel sichereren Resultat musste man gelangen, 
wenn man von einem Anhydrid ausging, dessen Reduction zu einem 
bereits bekannten Piperazinderivat führen musste, mit dem das neu 
gewonnene Reactionsproduct verglichen werden konnte. Ein solches 
Amidosäureanhydrid ist das Lactimid, das Anhydrid der «-Amido- 
propionsäure: 
NH 
N 
CB;. CH“ CO 
CO\ _ CH.CH; 
NH 
Diese Verbindung musste durch Reduction in das 2.5 Dimethylpipe- 
razin, eine wohlbekannte Base, verwandelt werden können. 
Verf. redueirte nun das Lactimid, das er entweder durch Ueber- 
leiten von trockenem Salzsäuregas über das auf 180 bis 200° im Oel- 
bad erhitzte Alanin oder noch vortheilhafter durch Erhitzen des freien 
Alaninaethylesters im Rohr auf 180° dargestellt hatte, indem er zu 
einer Lösung von 2 Gramm in 40 Gramm Alkohol 3 Gramm Natrium 
hinzusetzte, nach dem Verschwinden des Natriums mit Wasser ver- 
dünnte, den Alkohol abdestillirte und die auf der eingeengten Flüssig- 
keit sich abscheidende gelbbraune Base mit Wasserdampf abdestillirte. 
Aus dem Destillat konnte dann das 2.5 Dimethylpiperazin sowohl als 
Chlorid wie als freie Base dargestellt werden mit allen Eigenschaften 
diesesvon Bamberger und Einhorn synthetisch dargestellten Körpers. 
Vahlen (Halle). 
Alide Grutterink und Cornelia J. de Graaf. Ueber die Dar- 
stellung einer krystallinischen Harnalbumose (Zeitschr. f. physiol. 
Chem. XXXIV, 3/4, S. 393.) 
Die Verf. bekamen einen eiweissreichen Harn zur Untersuchung, 
der beim Kochen ein Coagulum ausschied, das sich beim Sieden fast 
ganz löste und beim Erkalten wieder ausfiel. Sie schlossen 
daher auf die Anwesenheit einer Benee-Jones’schen Albumose. Nach 
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