94 Centralblatt für Physiologie. Nr. 4. 
Die physiologische Wirkung des Pyrrols selbst wurde im Labo- 
ratorium von Prof. Jaffe durch Ginzberg studirt (Inauguraldissert. 1890), 
und wir haben uns bis jetzt auf die Untersuchung des Pyrrolins und 
n-Methylpyrrolidins beschränkt. Obwohl unsere Arbeit sich noch im 
Apfangsstadium befindet, glauben wir doch, dass die bis jetzt er- 
haltenen Resultate genügend interessant sind, um eine kurze Mitthei- 
lung zu rechtfertigen, besonders da durch die Schwierigkeit der Dar- 
stellung des Materials längere Zeit bis zum Abschlusse der Unter- 
suchungen vergehen dürfte. Wir haben Pyrrolin durch Reduction von 
Pyrrol mit Zinkstaub erhalten. Kleine Quantitäten Pyrrolidin wurden 
hieraus durch weitere Reduction mit Jodwasserstoff und Phosphor 
dargestellt.*) Der Freundlichkeit des Herrn Prof. Liebermann ver- 
verdankten wir 4 Gramm hygrinsaures Kupfer, aus welchem über die 
Hygrinsäure durch trockene Destillation n-Methylpyrrolidin erhalten 
wurde. Weitere grössere Quantitäten derselben Substanz stellten wir 
uns durch Oxydation von Cuskhygrin mit Chromsäure und weitere 
Verarbeitung nach Liebermann**) dar. 
Unsere pharmakologischen Experimente mögen unter den fol- 
senden Gruppen besprochen werden. 
I. Pyrrolin. Das salzsaure Salz der Base wurde benutzt. 
A. Wirkung auf Kaltblüter. Keine Symptome wurden nach Injec- 
tion einer Dose von 0'034 Gramm unter dıe Rückenhaut eines Frosches 
beobachtet. Nach der Injection von 0'05 Gramm erfolgte allgemeine 
Lähmung nach 16 Stunden, das Thier ertrug die Rückenlage, und alle 
Reflexbewegungen hörten auf. Allgemeines Oedem trat ein, und der Tod 
erfolgte zehn Tage nach der Injection. Vollständige Lähmung trat inner- 
halb einer Stunde nach der Injection von 0'07 Gramm ein. Die Muskeln 
selbst wurden zuletzt gelähmt, da sie auf directe Reizung reagirten, 
während indirecte Reizung keine Contraction auslöste. Das Herz schlug 
normal, nachdem alle Bewegungen aufgehört hatten. Versuche zeigten, 
dass bei einem vollständig gelähmten Frosch (nach Injection von 
0'1 Gramm) die Reizung des N. ischiadieus eine Contraction der ent- 
sprechenden Muskeln hervorbrachte. Die Reizung desselben Nerven an 
dem anderen, durch Unterbkindung von der Wirkung des Giftes ge- 
schützten Schenkel, verursachte keine ausgiebigere Contraction der ent- 
spreehenden Muskeln als bei dem ungeschützten Schenkel. 
Direete Einwirkung der Lösungen des Salzes im Verhältnis 1:500 
und 1:250 in physiologischer Kochsalzlösung auf das Gastroenemius- 
Nervmuskelpräparat zeigte, dass diese Substanz eine leichte lähmende 
Wirkung auf die Nervenendigungen ausübt. Die Wirkung auf den Muskel 
selbst war unbedeutend. 
Perfusionsversuche dureh das isolirte Froschherz (modifieirter 
Williams’scher Apparat) zeigten, dass 1:1000 in Ringer ’scher Lösung 
den Rhythmus verlangsamten und das Pulsvolumen vergrösserten. 
1:500 hatte denselben Effeet, während 1:250 bei Verlangsamung 
des Rhythmus eine starke Pulsvolumverminderung, verbunden mit Un- 
*) Ciamician, Ber. d. Deutsch. ehem. Ges. XVI, S. 1536. — Knorr, 
Ebenda XXXIV, S, 3491. 
**) Liebermann und ÖÜybulski, Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXIX, 8. 2050. 
