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— rund 70 Procent des Harnstoffes unter Ammoniakbildung zersetzt. 
Bei der Behandlung von Hippursäure, Glykocoll und Asparagin nach 
dem Jolles’schen Verfahren wurde kein Harnstoff (als Oxalat), dagegen 
stets ein sehr erheblicher Theil des Gesammtstickstoffes in Form von 
Ammoniak erhalten. Auch bei der Oxydation der Harnsäure ging deren 
Gesammtstickstoff keineswegs, wie Jolles behauptet, vollständig in 
Harnstoff über, vielmehr fand hier gleichfalls ansehnliche Ammoniak- 
bildung statt. R. Burian (Leipzig). 
A. Jolles. Ueber die Bildung von Harnstoff bei der Oxydation phy- 
siologischer stickstoffhaltiger Substanzen mit Permanganat in saurer 
Lösung (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXIV, S. 3786). 
Auf die im Vorstehenden referirtenkritischen Bemerkungen entgegnet 
Verf., dass Falta die von ihm angegebenen Bedingungen nicht genau ein- 
gehalten, besonders die Permanganatmenge zu gross bemessen habe. 
Bei Befolgung seiner Vorschrift, welche Verf. genau beschreibt, werde 
der gesammte Stickstoff der Harnsäure bei der Oxydation als Harn- 
stoff erhalten, ohne dass auch nur eine Spur von NH, entstehe. 
R. Burian (Leipzig), 
W.Falta. Die Oxydation stickstoff'haltiger Substanzen (Ber. d. Deutsch. 
chem. Ges. XXXV, S. 294). 
Durch die Ska ia von Jolles hält Verf. seine Einwände 
nicht für entkräftet, da der wesentlichste der letzteren, dass nämlich 
der Harnstoff, selbst wenn er primär entstünde, doch durch das 
Kochen mit verdünnter Säure zerstört werden müsste, von Jolles gar 
nicht berücksichtigt worden sei. R. Burian (Leipzig). 
M. Scholtz. Ueber ein neues O.xydationsproduct der Harnsäure (Ber. 
d. Deutsch. chem. Ges. XXXIV, S. 4130). 
Durch Oxydation von neutralem. harnsauren Natrium mittelst 
Wasserstoffsuperoxyd erhielt Verf. eine Verbindung von der Formel 
C,H,N,0, und von dem Üharakter einer Säure. Verf. betrachtet das 
Product als Tetracarbonimid: 
NH_CO-_NH 
0x Nco 
NNH200-: a 
Das Kohlenstoffatom, welches aus der Harnsäure austritt, ist dasselbe, 
das auch bei der Oxydation der ersteren zu Allantoin eliminirt wird. 
Es könnte somit das Allantoin bei der Bildung des Tetracarbonimids 
als Zwischenproduct auftreten; doch gelang es nicht, Allantoin durch 
Wasserstoffsuperoxyd zu Tetracarbonimid zu oxydiren. 
R. Burian (Leipzig). 
L. v. Rhorer. Ueber die Bestimmung des Säurebindungsvermögens 
. der Eiweissstoffe (Pflüger’s Arch. XC, 7/8, 8. 368). 
Verf. kommt auf Grund von Titrätionsrerenehen und Bestim- 
mungen der elektrischen Leitfähigkeit an Eiweisslösungen, die durch 
Kaliumquecksilberjodid gefällt werden, zu folgenden Ergebnissen: 
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