910 Centralblatt für Physiologie. Nr. 7. 
isolirt werden konnte. Dies ist ein eindeutiger Beweis für die Gegen- 
wart einer chitosaminliefernden Gruppe im Eigelbalbumin. Ausserdem 
liess sich aber noch die Anwesenheit einer zweiten Kohlehydratgruppe 
feststellen; neben der Norisozuckersäure hatte sich nämlich bei der 
Oxydation auch d-Zuekersäure gebildet, deren Üinchoninsalz aus 
der Mutterlauge des Cinchoninnorisosaccharates gewonnen wurde. Die 
Natur der Kohlehydratgruppe, aus welcher die d-Zuckersäure durelı 
Oxydation entstanden war, konnte nicht ermittelt werden. 
k. Burian (Leipzig). 
C. Neuberg und H. Wolff. Ueber den Nachweis von Chitosamin 
(Ber. d. Deutsch. ehem. Ges. XXXIV, 8. 3840). 
Versuche, gut krystallisirende Hydrazone des Öhitosamins dar- 
zustellen, beziehungsweise das letztere mitlelst Phenyl- oder Allylsenf- 
öles in Imidazolderivate überzuführen, hatten nur bei Anwendung 
reinen Materiales Erfolg; die betreffenden Verbindungen sind somit 
zum Nachweis des Chitosamins unter den Spaltungsproducten der 
Eiweissstoffe nicht geeignet. Dagegen gelang es stets, auch in Fällen, 
wo ein Gemenge verschiedener Stoffe vorlag, anwesendes Chitosamin 
durch Oxydation mit concentrirter Salpetersäure in Norisozucker- 
säure überzuführen, die bekanntlich ein für das Chitosamin charak- 
teristisches Oxydationsproduet ist; die Säure wird aus dem Oxydations- 
semisch zunächst als Bleisalz gefällt, das letztere mit H, S zerlegt und 
die resultirende Lösung der Säure mit Öinchonin oder Chinin ver- 
mischt, wodurch sehr schön krystallisirende schwer lösliche Salze er- 
halten werden. Die Alkaloidsalze der Zuckersäure sind in Wasser sehr 
viel leichter löslich als die entspreehenden Norisosaecharate. Bezüglich 
der näheren chemischen Charakteristik der verschiedenen von den 
Verff. dargestellten Verbindungen sei auf das Original verwiesen. 
R. Burian (Leipzig). 
C. Neuberg und J. Wohlgemuth. Ueber das Verhalten 
stereoisomerer Substanzen im Thierkörper. ]. Mittheilung. Ueber 
das Schicksal der drei Arabinosen im Kaninchenleibe (Zeitsehr. f. 
physiol. Chem. XXXV, 1, S. 41). 
Der Einfluss der Stereo-Isomerie auf das Verhalten der Substanzen 
im Körper höherer Thiere ist bisher nur für die Weinsäuren stu- 
dirt worden. Die Verf. haben das Schicksal der stereoisomeren 
Arabinosen, Arabite und Arabonsäuren im Kaninchenkörper untersucht 
und stellen Studien über die drei Galactosen und Mannosen in 
Aussicht. 
Die Darstellung des Materials ist in der früher referirten Arbeit 
beschrieben. Zur Bestimmung der im Harn ausgeschiedenen Zucker 
wurde die Diphenylhydrazon-Abseheidung benutzt, welche durch 
optische Bestimmungen eontrolirtt wurde, um eventuell racemische 
Arabinose neben einer activen quantitativ ermitteln zu können. Zu den 
Versuchen dienten einerseits normal ernährte, andererseits kohle- 
hydratfrei nur mit Diabetesmilch gefütterte Kaninchen. Die zu prüfenden 
Substanzen wurden per os, subeutan und intravenös beigebracht. 
Von der l-Arabinose erschien stets am wenigsten, von der 
d-Arabinose am meisten im Harn, der Werth für den Zucker, der 
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