2330 Centralblätt für Physiologie. Nr. 8, 
©. Neuberg und J. Wohlgemuth. Ueber d-Arabinose, d-Arabon- 
säure und die quantitative Bestimmung der Arabinose (mie R 
physiol. Chem. XXXV, 1, S. 31). 
Während l-Arabinose aus Kirschgummi leicht erhältlich ist, ist 
man zur Darstellung der r-Arabinose auf ein Abbauverfahren aus 
.d-Glukose angewiesen. Eine gute Ausbeute liefernde Methode zu diesem 
Zwecke haben die Verff. durch Modifieation des Abbauverfahrens von 
‘A. Wohl ausgearbeitet. 
-Wohl führte die’ d- Glukose (I) mit Hydroxylamin in d-Glukos- 
oxim (II) über, welches bei Behandlung mit Essigsäureanhydrid und 
Natriumacetat d-Pentacetylglukonsäurenitril (III) liefert. Durch gleich- 
zeitige Abspaltung von Blausäure mittelst ammoniakalischer Silberlösung 
und Verseifung der Acetylgruppen durch Ammoniak entsteht daraus 
d-Arabinosediacetamid (IV) und’ durch Zersetzung dieser ke 
‚mit ‚Schwefelsäure ai d-Arabinose (V): 
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1. | I. IIT, 
CHO CH— NOH CN 
1.0.00 H.0.oH #.0.0(C0cH,) 
HH HO.0.H => (0H,00).0.0.H 
B-6-08 1 6.0H 10.0(C0CH,) 
H.C-OH 1.0.08 H.0.0(00 CH) 
CH,oH | Um,oR btr, 0. (00 CH,) 
| | IV. V. 
CH: (NH.CO CH,)s COH 
H0.0.H HO.C.H 
1.0.oH 1.0.0M 
H.6.on 1.6.0H 
Om, om C,OH 
Die Ausbeute wird auf das Dreifache (35 Procent der Theorie) 
gesteigert, wenn man die hydrolysirte Lösung der rohen Diacetamid- 
verbindung (IV) in das Diphenylhydrazon überführt und aus dieser 
durch Zersetzung mittelst Formaldehyd oder Benzaldehyd die reine 
d-Arabinose frei macht. 
Aus der Lösung der rohen Diaecetamidverbindung lässt sich durch 
Oxydation mit Brom die d-Arabonsäure in Form ihres Kalksalzes 
isoliren, 
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