232 Centralblatt für Physiologie. Nr. 8. 
E. Fischer und G. Roeder. Synthese des Uracils, Thymins und 
Phenyluraeils (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXIV, S. 3751). 
Sowohl durch die Wechselwirkung zwischen Kaliumeyanat und 
den Salzen der ß-Aminosäureester, wie insbesondere durch Erhitzen 
ungesättigter Säuren mit Harnstoff wurden Hydrouraeile erhalten, deren 
Monobromderivate (dargestellt durch Erhitzen der Hydrouraeile mit 
Brom in Eisessiglösung) bei der Einwirkung verdünnter Alkalien oder 
beim Erwärmen mit Pyridin unter Bromwasserstoffabspaltung in 
Uracile übergehen. So wurde aus Ürotonsäure und Harnstoff ein 
Methylhydrouracil (I) gewonnen, dessen Bromderivat das Behrend’sche 
Methyluraeil (II) liefert, während Methaerylsäure und Harnstoff ein 
NH—CO NH-—CO 
2 | BR | 
1.C0 CH, II. CO CH 
N | nL | 
NH-—CH.CH; NH—UCH; 
isomeres Methyluraeil (III) gaben, aus dessen Bromderivat dureh Alkali 
oder Pyridin Thymin (lV) entsteht. Hierdurch erscheinen die An- 
NH-—-C0 NH—CO 
I | ii | 
II. CO CH.CH; IV. co CCH, 
| | 
in NH—CH, N NH—-CH 
sichten von Kossel und Steudel über die Structur des von Kossel 
und Neumann unter den Spaltungsproduceten der Nucleinsäure auf- 
gefundenen Thymins endgiltig bestätigt. Ferner wurde mittels des er- 
wähnten Verfahrens aus Aerylsäure und Harnstoff Hydrouraeil, und 
aus dem Bromderivat des letzteren Uracil dargestellt, welches mit 
der von Kossel und Neumann aus Hefenueleinsäure erhaltenen thy- 
minähnlichen Substanz identisch ist, in der Ascoli bereits das damals 
noch unbekannte Uraeil vermuthet hatte. Endlich lieferten Zimmtsäure 
und Harnstoff ein Phenylhydrouraeil, aus dessen Bromabkömmling 
durch blosses Erhitzen Phenyluracil gewonnen werden konnte, 
R. Burian (Leipzig). 
O. Schmiedeberg. Vergleichende Untersuchungen über die pharma- 
kologischen Wirkungen einiger Purinderivate (Ber. d. Deutsch. chem. 
Ges. XXXIV, S. 2550). 
Da von den Purinstoffen bisher nur das Caffein und das Theo- 
bromin so eingehend pharmakologisch untersucht worden sind, dass ein 
Urtheil über die speeifische Wirksamkeit des Purincomplexes bisher 
unmöglich war, hat Verf. die von E. Fischer (vgl. dies Centralbl. XV, 
8. 388) dargestellte Stammsubstanz, das Purin, sowie zahlreiche Purin- 
derivate einer pharmakologischen Prüfung am Frosche unterzogen. 
Im Vergleich zu der Wirkung des Oaffeius und des Theobromins ist 
jene der anderen Purinabkömmlinge durchgehend eine schwache, 
häufig — besonders bei den schwerlöslichen Vertretern der Gruppe 
— eine an Unwirksamkeit grenzende. Das in Wasser ungemein leicht 
