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Säure oder Alkali löst und die allgemeinen Reactionen der Proteosen 
gibt. Es nehmen nur etwa 40 Procent der im Pepton enthaltenen Ei- 
weissstoffe an dieser Reaction theil. 1 Gramm WitterBeninn bindet 
etwa 0'05 Gramm Formaldehyd und 0'64 Cubikcentimeter Normalalkali; 
die dabei entstehende Verbindung beträgt etwa 0'4 Gramm und enthält 
auf 2 Aeq. Formaldehyd etwa 1 Aeq. Alkali. 
H. Stassano et F. Billon. Sur l’extraction de l’„enterokinase” par les nucl&eo- 
albumines de la muqueuse intestinale. ©. R. Soc. de Biol. LIV, 19, p. 623. 
H. Steudel. Zur Kenntnis der Spaltung von Eiweisskörpern. I. Mittheilung. 
Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXV, 5/6, S. 540. Bei der Digestion von 
Casein oder Gelatine mit gespannten Wasserdämpfen bei 150° (ca. 
70 Stunden lang) bis zum Verschwinden der Biuretreaction entstand 
nur Asparaginsäure, Hexonbasen waren nicht nachweisbar. Beim Kochen 
von Casein mit Barytwasser (etwa 60 Stunden lang) bis zum Ver- 
schwinden der Biuretreaction wurde eine Histidinfraction erhalten, aus 
der indes Histidin mit Sicherheit nicht zu identifieiren war, ferner 
reichlich (optisch inactives) Lysin. Bei gleicher Behandlung von Thymus- 
drüsen resultirte Lysin und Tyrosin. 
C. Tanret. Sur deux sucres nouveaux retires de la manne, le manneotetrose 
et le manninotriose. Compt. rend. CXXXIV, 26, p. 1586. Aus der 
Manna (in der warmen Jahreszeit erfolgende zuckerhaltige Ausschwitzung 
aus der Esche, Fraxinus ornus) hat Verf. neben Mannit noch zwei andere 
Zuckerarten isolirt (vgl. Original). Das Mannotetroseanhydrid C,, H,, Os,, 
das durch Mineralsäuren hydrolytisch in zwei Moleküle Galactose, 
ein Molekül Dextrose und ein Molekül Laevulose gespalten wird, während 
Essigsäure. Emulsin, Invertin u. a. ein Molekül Laevulose und ein Molekül 
Manninotriose C,;s H;,, O,, abspalten. Aus letzterer wiederum spalten 
Mineralsäuren zwei Moleküle Galactose und ein Molekül Glukonsäure 
C,H, O- ab; daraus geht hervor, dass die Aldehydnatur dieser Triose 
seinem Glukose-(Dextrose-)Rest angehört. 
A. J. Vandevelde. Sur les impressions produites sous l’influence de certains 
gaz. Compt. rend. OXXXIV, 24, p. 1453. 
A. Villa et E. Vallee. Mecanisme de synthese de la leucine. Compt. rend. 
CXXXIV, 26. p. 1594. Genaue Angaben, wie man valeriansaures Ammon 
darstellt und dieses in das basische Nitrit umwandelt, bei dessen Hydro- 
lyse Leuein entsteht. 
Viquerat. T'oxin und Isomerie. Centralbl. f. Bacter. [1], XXXI, 12, S. 581. 
d) Pharmakologisches. 
V. Audibert. Hyperleucocytose et resistance aux colorants des noyaux leuco- 
cytaires dans un empoisonnement par le bicarbonate de potasse. ©. R. 
Soc. de Biol. LIV, 16, p. 516. 
G. Bertrand. Sur la nature de la bufonine. Compt. rend. CXXXV, 1, p. 49. 
Nach Verf. ist das von Faust aus dem Krötengift (neben Bufotalin) 
isolirte Bufonin gewöhnliches linksdrehendes Cholesterin, das noch Ver- 
unreinigungen, so auch von Bufotalin, enthält. 
G. Billard et Dieulafe. Sur l’action cholagogue de quelques sels mineraux. 
©. R. Soc. de Biol. LIV, 19, p. 606. 
L. Camus et E. Gley. Action de l’atropine sur la söerötion pancreatique 
provoqude par les injections de propeptone ou d’extrait intestinal. 
©. R. Soc. de Biol. LIV. 14, p. 465. 
F. Deve. De l’action parasiticide du sublim& et du formol sur les germes 
hydatiques. ©. R. Soc. de Biol. LIV, p. 561. 
M. Elsner. Ueber Carbollysoform. Deutsche med. Wochenschr. 1902, 29, S. 513. 
Carbollysoform besteht aus 1 Theil Carbol und 2 Theilen Lysoform; 
seine 3procentige Lösung ist als Desinficiens der Iprocentigen Lysol- 
lösung überlegen, seine 5procentige Lösung dem 3procentigen Carbol 
völlig gleichwerthig, ohne des letzteren stark giftige Eigenschaften 
zu besitzen. 
V. Henri et L. Malloizel. De l’action de l’atropine sur la seeretion de la salive 
sous-maxillaire du chien. ©. R. Soc. de Biol. LIV, 14, p. 467. 
