Nr’ 13. Centralblatt für Physiologie. Girls 
Verf. beschreibt zwei auf seine Veranlassung nach diesen Princip von 
Zeiss (Jena) construirte Apparate: ein Mikrospectralphotometer 
zur quantitativen Analyse der Farbe mikroskopischer Objecte, und ein 
Mikrospectralobjectiv zu messenden Versuchen an mikroskopischen 
Objeeten in speetralem Lichte, welch letzterer Apparat zugleich auch 
als Polarisator und als Spectropolarisator benutzt werden kann (s. auch 
weiter unten: Siedentopf). 
K. Foot and E. Ch. Strobell. A new method of focussing in photomicrography. 
Zeitschr. f. wiss. Mikr. XVIIL, 4, 8. 421. 
G. Gabritschewsky. Beiträge zu bacteriologischen Untersuchungsmethoden. 
Centralbl. £. Bacter. [1], XXXI, 15, S. 813. I. Ueber den Einfluss hoher 
Temperaturen auf die Färbbarkeit der Bacterien. II. Ein neues Thermo- 
statsystem. 
P. Gerlinger. Die Demonstration der Zersetzung des Chloroforms im Gas- 
lichte. Arch. f. exper. Path. XLVII, 5/5, S. 439. Verf. beschreibt und 
bildet einen Apparat ab, welcher es gestattet, die Verbrennungsgase 
eines Bunsenbrenners mittelst einer Wasserstrahlpumpe durch eine Vor- 
lage zu saugen, die entweder mit Silbernitratlösung oder mit Wasser, 
das man mit einigen Tropfen Methylorange gelb gefärbt hat, beschickt 
ist. Dabei tritt ın der Vorlage keinerlei Veränderung auf; bläst man 
darauf mittelst einer passenden Vorrichtung chloroformhaltige Luft in 
die Flamme, so sieht man in kurzer Zeit in der Silberlösung einen 
Niederschlag von Chlorsilber auftreten, oder die Methylorangelösung 
sich roth färben, und über der Absorptionsflüssigkeit weisse Nebel von 
Chlorkohlenoxyd. F. Pregl (Graz). 
H. Guilleminot. Sciagrammes orthogonaux du thorax; leur emploi pour la 
localisation des anomalies et pour la mensuration des organes. Compt. 
rend. CXXXIV, 25, p. 1524. 
A. Gurwitsch. Ein schnelles Verfahren der Eisenhaematoxylinfärbung. Zeitschr. 
f. wiss. Mikr. XVII, 3, S. 291. Die Schnitte auf dem Objectträger werden 
auf dampfendem Wasserbade erst mit 24/,procentiger Eisenbeize, dann 
mit Haematoxylinlösung beschickt. So nimmt Färbung und Differenzirung 
nur 10 Minuten (statt 36 Stunden) in Anspruch. 
H. F. Harris. A new method of staining elastie tissue. Zeitschr. f. wiss. 
Mikr. XVILL, 3. S. 290. Haematoxylin 0°? und Aluminiumchlorid 0'1 werden 
in 100 Cubikcentimeter 50procentigen Alkohols gelöst, dann zum Kochen 
erhitzt, 0°6 Quecksilberoxyd hinzugegeben, sobald Purpurfarbe auftritt, 
in die Kälte gebracht, filtrirt, 1 Tropfen Salzsäure hinzugegeben. Etwa 
später auftretende Trübungen werden durch ein bis mehrere Tropfen 
Salzsäure gelöst. Die mit diesem „Elasthaematein” 5 bis 10 Minuten lang 
gefärbten Schnitte werden 1 Minute in einem, 1 Procent Salpetersäure 
enthaltenden Alkohol und dann in reinem Alkohol gewaschen. 
A. Jolles. Ueber eine neue Methode der chemischen Blut- und Harnuntersuchung. 
Wiener klin. Wochenschr. XV, 19, S. 515, Ausgehend von der Beobachtung, 
dass bei entsprechend geleiteter Oxydation der Eiweisskörper in schwach 
saurer Lösung mit Permanganat ein ganz bestimmter Theil des Stickstoffes 
in Harnstoff übergeht, der durch Behandlung mit unterbromigsaurem 
Natron als Stickstoff freigemacht und gemessen werden kann, schlägt 
Verf. zur quantitativen Eiweissbestimmung ein Verfahren vor, das an 
Genauigkeit der Kjeldahl’schen Methode nicht nachstehen soll, dabei 
aber viel schneller und leichter auszuführen ist. Es besteht im Wesen 
darin, dass der angesäuerte Harn unter Zusatz von etwas Kochsalzlösung 
zum Sieden erhitzt, der entstandene Niederschlag gesammelt und bei 
Gegenwart von Schwefelsäure in der Wärme mit Permanganatlösung so 
lange behandelt wird, bis eben bleibende Mangansuperoxydbildung be- 
merkbar ist. Nach dem Abkühlen wird nach Zusatz von Natronlauge 
der aus der alkalischen Flüssigkeit auf Zusatz von unterbromigsaurem 
Natron entweichende Stickstoff volumetrisch bestimmt und mit Hilfe 
einer Tabelle auf Eiweiss bezogen. 
Zur quantitativen Bestimmung der Eiweisskörper im Blute schlägt 
Verf. eine dem obigen Verfahren angepasste Methode für klinische Unter- 
suchungen vor, die mit geringen Blutmengen (0'2 Cubikcentimeter) 
