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M. Heidenhain. Ueber ®hemische Umsetzungen zwischen Eiweiss- 
körpern und Anilinfarben (Pflüger’s Arch. XC, 3/4, 8. 115). 
A. Fischer hat in seinem Buche „Fixirung, Färbung und Bau 
des Protoplasmas” der sogenannten chemischen Theorie der Färbung 
jede Berechtigung‘ abgesprochen und selbst die Kernfärbungen als 
Vorgänge rein physikalischer Natur erklärt. Wäre dies richtig, so 
wäre es müssig, die chemischen Umsetzungen zwischen Anilinfarben 
und Eiweisskörpern zu studiren, um aus ihnen eine Erweiterung unserer 
Kenntnisse über den Färbungsvorgang, eventuell eine mikrochemische 
Analyse der Gewebe u. a. m. abzuleiten. Verf. spricht Fischer aber 
eine ausreichende Kenntnis der Farbstoffe und der Chemie der Eiweiss- 
körper, besonders jede nähere Kenntnis der histologischen Färbe- 
methode ab, so dass Fischer’s merkwürdige Resultate wohl ver- 
ständlich werden und man den von ihm angegriffenen bewährten Histo- 
logen (Ehrlich, Flemming, Reinke, Altmann u. A.) auch weiter- 
hin ruhig folgen darf. Verf. fragt sich nun, ob es denn so unerklär- 
lich wäre, wenn Farbstoffe und Eiweisskörper sowohl im Reagens- 
glas, wie auf dem ÖObjeetträger in weitgehende chemische Wechsel- 
wirkung treten? Die rein chemische Ueberlegung mit Berücksichtigung 
unserer derzeitigen Kenntnis der Eiweisskörper, wie die Erfahrungen 
auf dem Gebiete der Histologie sprechen für das Zustandekommen 
chemischer Reactionen zwischen Eiweiss- und Farbmolekül. Damit 
soll nicht gesagt sein, dass chemische Affinitäten das ausschliesslich 
Wirksame für die Färbung bedeuten; es kann kein rein ehemisches 
oder rein physikalisches Schema für alle Färbungen aufgestellt werden; 
es soll nur die allgemeine, überall hervortretende Verwandtschaft 
zwischen Gewebe und Farbstoff hervorgehoben werden. 
Die vorliegende Arbeit, deren Einzelheiten natürlich im Original 
verfolgt werden müssen, bringt zunächst den Nachweis, dass die aro- 
matischen Sulfosäuren eiweissfällend wirken, wenn sie eine irgendwie 
erhebliche Aeidität besitzen (z. B. Indigoblaumonosulfosäure); es ent- 
stehen Acidalbumine. Für die Mikroskopie ergibt sich daraus die Mög- 
lichkeit, zahlreiche neue „Fixirungsmittel” zu benutzen, die gleich- 
zeitig eine gennine chemische Gewebefärbung bewirken. Aus den Ver- 
suchen über die eiweissfällende Kraft der sulfosauren Azofarbstoffe, 
wobei gefärbte Albumin- und Caseinsulfonate entstehen, folgen weitere 
Hinweise auf brauchbare Fixirungsmittel, die gleichzeitig färben und 
neue Beweise für die chemische Natur der Färbung mikroskopischer 
Schnitte. Besonders interessant ist, dass die freien Amidoazosulfosäuren 
sieh mit Eiweissstoffen zu Acidalbuminen verbinden, die im Ton der 
Natriumsalze der Säure gefärbt sind. Diese coagulirten Albumin- 
sulfonate lösen sich unzersetzt in 1Oprocentiger Essigsäure. Bei den 
Reactionen von Eiweisskörpern mit Alizarinen, die schwache Säuren 
sind, entstehen Albumin-Alizarinate, die im Ton den mit aromatischen 
Aminen gebildeten Alizarinfarben am ähnlichsten sind. Vielleicht 
reagirt die Amidgruppe des Eiweissmoleküls mit den Alizarinen. Nach- 
dem so verschiedene Gruppen saurer Farbstoffe untersucht sind, be- 
schäftigt sich Verf. weiter mit den Umsetzungen zwischen basischen 
Farben und Eiweiss. Die freien Farbbasen bilden mit Eiweiss die ent- 
sprechend gefärbten Albuminatee Man kann also mikroskopische 
