Nr. 15. Öentralblatt für Physiologie. 403 
Schnitte mit einer freien Farbbase im Ton des Salzes färben 
(z. B. in Alkohol gelöste Schnitte färben sich in der dureh Silber- 
oxyd hergestellten farblosen Lösung der Base des Rosanilins in wenigen 
Minuten). Die sauerbasische Natur der Eiweisskörper lässt sich durch 
folgenden Versuch demonstriren: Eine dünne Chrysoidinlösung wird 
durch Eiweiss zersetzt, aus dem Salz entsteht die gelbgefärbte Farb- 
base, indem Eiweiss als stärkere Base die Säure des Farbstoffes 
bindet. Umgekehrt nimmt Eiweiss aus einer dünnen Lösung von Phenol- 
phthaleinnatrium das Natrium, reagirt also als Säure und entfärbt die 
Lösung. 
Zum Schluss untersucht Verf. die Reactionen mit Nuclein- 
säure; freie Nueleinsäure bildet mit freien Farbbasen sofort die ent- 
sprechenden nucleinsauren Salze. [A. Fischer hat die Nueleinsäure 
für „scheinbar basophil” erklärt, da er ja die chemische Natur der 
Kernfärbungen leugnet!!] 
Verf. hofft, dass man die untersuchten Farbenreaetionen zur 
Demonstration der Eigenschaften der Eiweisskörper benutzen wird, 
wozu sie sich in hervorragender Weise eignen. Er selbst hofft eine 
Reihe ergebnisreicher histologischer Methoden auf Grund der Kennt- 
nisse der Reactionen zwischen Farbstoff und Eiweiss eonstruiren zu 
können, wie es früher schon von Ehrlich und Weigert mit Er- 
folg geschehen ist. Ferner ist nunmehr nieht mehr daran zu zweifeln, 
dass die Fähigkeit der Gewebe, Farben zu binden, chemischer Natur 
ist. Wie wäre es anders zu erklären, dass wasserunlösliche weisse 
Pulver (Metalloxyde, Oxydhydrate, saure und basische Salze) beim 
Durehschütteln mit wässerigen Anilinfarbstofflösungen je nach ihrem 
chemischen Bau, die Farbe auf sich condensiren. Dagegen nimmt 
Thierkohle die Farben ohne Rücksicht auf ihre Constitution 
aus den Lösungen heraus, zeigt also keinerlei chemische Affinität zu 
den adsorbirten Stoffen. 
Aus dem Gesagten geht hervor, dass die Arbeit eine Fülle von 
Anregung auf verschiedenen Gebieten enthält und dass sie eine starke 
Stütze bildet für die von Ehrlich zuerst klar präeisirte chemische 
Theorie der Färbung thierischer Gewebe. Franz Müller (Berlin). 
C. Neuberg und F. Blumenthal. Ueber die Bildung von I1so- 
valeraldehyd und Aceton aus Gelatine (Hofmeister’s Beitr. z. 
chem. Physiol. u. Pathol. II, 5/6, S. 238). 
Nach einer eingehenden Discussion der verschiedenen über die 
Bildung des Acetons im Organismus bestehenden Anschauungen kommen 
die Verff. zu der Meinung, dass für viele Fälle eine Bildung von Aceton 
aus Eiweiss anzunehmen sei. Sie konnten bereits in einer früheren 
Mittheilung (s. dies Centralbl. XV, S. 99) zeigen, dass sich die Oxydation 
von Gelatine so leiten lässt, dass sich unter den flüchtigen Oxydations- 
produeten Aceton befindet. Sie bedienten sich damals zur Oxydation 
einer Lösung von Wasserstoffsuperoxyd, die siein Gegenwart von Eisen-, 
Kupfer- oder Mangansalzen einwirken liessen. Bei der Wiederholung 
dieser Versuche fanden sie nun jetzt, dass bei ihrem Oxydationsverfahren 
Aceton nur dann auftrat, wenn das benutzte Wasserstoffsuperoxyd, wie 
dies bei dem käuflichen gewöhnlich der Fall ist, mit Schwefelsäure 
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