418 Centralblatt für Physiologie. Nr. 15. 
auch Galaetose scheint es vor Zersetzung zu schützen. Ebenso wirkt 
sparend Maltose, ohne Einfluss war Milchzucker. 
Es verhalten sich danach die Ascariden im Wesentlichen gleich 
den höheren Thieren. A. Loewy (Berlin). 
J. Wohlgemuth. Ueber das Verhalten der «-Glukoheptose im 
thierischen Organismus (Zeitschr. f. pbysiol. Chem. XXXV, 6, 8. 586). 
Das Verhalten der «-Glukoheptose im Thierkörper ist bisher nur 
mit sehr geringem Material ohne entscheidende Resultate von Cremer 
studirt worden. Verf. hat die Versuche an Kaninchen in grösserem 
Umfange wiederholt und das Schicksal des Zuckers bei stomachaler, 
subeutaner und intravenöser Verabreichung, sowie seinen Einfluss auf 
die Glykogenbildung untersucht. 
A. Chemisches: Zur quantitativen Abscheidung der Glukoheptose 
aus dem Harn empfiehlt sich am meisten das Diphenylbhydrazon (Schmelz- 
punkt 1409). 
Zu orientirenden Versuchen wurden auch die Rechtsdrehung 
des «-Glukoheptosazon im Pyridin-Alkoholgemisch nach Neuberg, 
sowie Farbenreaetionen des Zuckers benutzt. Der Zucker gibt mit 
Orein und Phlorogluein ähnliche Färbungen und Absorptionsspeetren 
wie die Pentosen. Bei der Öreinprobe sieht man einen schmalen 
Streifen im Anfang des Roth und einen breiten dunkeln Streifen im 
Grün, der sich bis ins Blau hineinzieht und im Vergleich zum Pentosen- 
streifen deutlich nach rechts verschoben ist. Der positive Ausfall 
der Orein- und Phloroglueinprobe scheint an eine unpaare Zahl von 
Kohlenstoffatomen im Zuckermolekül gebunden zu sein. 
B. Physiologisehes: Von dem per os gereichten Zucker 
(5 Gramm) erschienen 29-4 Procent, von den subeutan einverleibten 
5 Gramm 43°92 Procent, von den intravenös eingespritzten 3 Gramm 
50'2 Procent im Harn wieder. Beim Hungerkaninchen (Glykogen- 
versuch) stieg die Ausnutzung bei Verabreichung per os sogar auf 
91 Procent. 
Bei den Glykogenversuchen hungerten die Kaninchen, bis sie an- 
nähernd ?/, ihres Gewichtes verloren hatten, sie erhielten 6 Gramm 
in zwei Portionen, in Wasser gelöst, in dreistündigem Zwischenraum 
und wurden 20 Stunden nach der ersten Fütterung getödtet. Die 
frisch zerkleinerte Leber wurde in Alkohol gelegt und unter mehr- 
facher Erneuerung des Alkohols extrahirt, schliesslich unter Aether 
oebracht. Nach Abfiltriren des Aethers wurde der Rückstand zu feinem 
Pulver verrieben und in diesem das Glykogen nach Pflüger-Külz 
bestimmt. Im alkoholisch-aetherischen Auszug wurde durch Titration 
der Zucker bestimmt. Das gefundene Glykogen schwankte zwischen 
05 bis 1'3 Procent des Lebergewichts. Das isolirte Glykogen lieferte 
bei der Hydrolyse Traubenzucker, unterschied sich also nicht von dem 
gewöhnlichen Leberglykogen. Verf. lässt die Frage offen, ob die Hep- 
tose ein echter Glykogenbildner ist oder ob sie nur Glykogen er- 
spart hat. Ellinger (Königsberg). 
