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zu prüfen, ob dieselbe von der Pentose des Pankreasnueleoproteids 
abstammen könne, hat Verf. nunmehr Versuche angestellt, welche die 
Aufklärung der Constitution dieser letztgenannten Pentose bezweckten. 
Ueberführung in die Pentonsäure führt zum Ziele. Eine nach Sal- 
kowski’s Vorschrift hergestellte Lösung von Pankreasnucleoproteid 
wurde behufs Hydrolyse des letzteren mit rauchender Bromwasser- 
stoff-äure erhitzt, dann BrH mit Bleiearbonat entfernt und der 
durch Einengen der Lösung im Vacuum unterhalb 40° O. erhaltene 
Syrup mehrmals mit Alkohol extrahirt. Die alkoholische Pentosen- 
lösung wurde, mit Brom versetzt, 1!/; Tage stehen gelassen und die 
gebildete Pentonsäure nach Beseitigung des Bromwasserstoffes mittelst 
Bleiearbonat durch successiven Zusatz von Bleizucker, Bleiessig und 
Ammoniak als Bleisalz gefällt. Aus der durch Zerlegung des Biei- 
niederschlages mit H,S erhaltenen Flüssigkeit wurde das Brucinsalz 
der Pentonsäure dargestellt; Schmelzpunkt, Löslichkeitsverhältnisse und 
Eigenschaften desselben ähnelten denen des d-Iyxonsauren Brueins. 
Da die Pentonsäure indessen kein Lyxonsäurelacton lieferte und auch 
nieht durch Bleiessig (ohne Ammonıakzusatz) fällbar war, so konnte 
sie nieht mit d-Lyxousäure identisch sein. Dagegen ergab der Ver- 
gleich des Brueinsalzes mit jenem der reinen d-Xylonsäure (vel. das 
folgende Referat), dass es sich um diese letztere handelte. Die Pen- 
tose des Pankreasnueleoproteids ist somit I-Xylose. Da nun zwischen 
r-Arabinose und |-Xylose keine Beziehungen bestehen, so kann auch 
die Harnpentose nıcht von der Pankreaspentose abstamme:; ebenso 
wenig können die geringen Pentosenmengen der übrigen Nucleo- 
proteide des Körpers die Quelle der ersteren sein. Die Harnpentose 
dürfte demnach synthetischen Ursprunges sein. R. Burian (Leipzie). 
C. Neuberg. Ueber I-Xylonsäure (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXV, 
S. 1473). 
Die I-Xylonsäure wird gewöhnlich als Bromeadmitmdoppelsalz 
isolirt; die Abscbeidung des letzteren wird jedoch durch Gegenwart 
von Eiweissspaltungsprodueten gehindert. Bei Anwesenheit von solehen 
führt die Darstellung der Alkaloidsalze der l-Xylonsäure zum Ziele, 
da sich diese Verbindungen dem Reaetionsgemisch durch organische 
Solventien entziehen lassen. Von derartigen Alkaloidsalzen hat Verf. 
untersucht: |-xylonsaures Bruein, Cinehonin und Morphin. Xylonsäure 
ist im Gegensatz zu Lyxonsäure nient durch basisches Bleiacetat, son- 
dern nur durch ammoniakalischen Bleiessig fällbar. 
R. Burian (Leipzig). 
C. Neuberg. Ueber die Isolirung von Ketosen (Ber. d. Deutsch. 
chem. Ges. XXXV, S. 959). 
Während die Aldosen und das Ohitosamin mit asymmetrischen 
Alkylphenylhydrazinen schwerlösliche farblose Hydrazone bilden, geben 
die Ketosen beim Eıwärmen mit den Alkylphenylhydrazinen in essig- 
saurer Lösung gelbe gut krystallisirende Osazone. Von diesen letz- 
teren stellte Verf. dar: die Methylphenylosazone der d-Fructose, des 
Dioxyacetons, der Sorbose und einer Ketopentose (die durch Oxydation 
von d-Arabit mit H,O, und Ferrosulfat erhalten war), ferner das Benzyl- 
phenyl- und das Diphenylosazon der d-Fructose; zur practischen Aus- 
