ara: Centralblatt für Physioiogie. Nr. 20. 
wesenDeit der Gruppe CH,. NH, (Benzylamin nährt gut, Anilin mässig), 
2. eine normale Kohlenstoffkette von vier und mehr Gliedern, 3. Ge- 
genwart der Gruppe CHOH resp. CH,OH. Verf. macht auf die Mög- 
lichkeit aufmerksam, dass die Bildung von Aminosäuren durch An- 
lagerung von OO, an Amine eine Reversion der in letzter Zeit mehrfach 
beobachteten Enzymwirkung sei, durch welche Aminosäuren in 00, 
und Amine aufgespalten werden. 
2. Diamine: Alkylendiamine verhalten sich ähnlich wie die 
Alkylamine. Die eyelischen Imide (z. B. Piperazin) nähren schlecht. 
3. Säureamide: Nur Acetamid und allenfalls Propionamid 
nähren gut, die höheren Amide gar nieht. Laetamid ist geeigneter als 
Propionamid; die Amide der zweibasischen Säuren sind sämmtlich 
gute Nährstoffe, ebenso das Suceinimid. 
4. Von Nitrilen zeigt allein das Amygdalin eine gute Stickstoff- 
ausnutzung. 
5. Die Amidine, welche leicht ihre Imidgruppe abspalten und 
unter Hydratation Säureamide und Ammoniak bilden, zeigen relativ 
gute Nährwirkung. Substitutionen in einer Amidgruppe (z. B. beim 
Kreatin und Aminoguanidin) schwächen dieselbe. 
6. Harnstoffderivate und Ureide: Weder Harnstoff, noch 
eines seiner Substitutionsproducte ist eine gute Stickstoffquelle, ent- 
sprechend dem chemischen Verhalten des Harnstoffes als eines Säure- 
amids. Die Säureureide nähren gut. Bei diesen eyelischen Verbind- 
ungen tritt erst eine Aufspaltung des Ringes ein, vielleicht unter 
intermediärer Entstehung von Aminosäuren. Harnsaures Natron nährt 
gut, Theobromin und Coffein schlecht. 
7. Ammoniaksalze: Die Stiekstoffausnutzung ist einerseits vom 
Dissociationsgrad (Zahl der freien NH,-Ionen), andererseits von der 
physiologischen Eignung des Säurerestes abhängig. Diese Momente, 
die sich bei den anorganischen Salzen leichter übersehen lassen, treten 
bei den organischen in sehr verschiedener Öombination entgegen. Be- 
sonders gute Stickstoffquellen sind die oxyfettsauren Salze. Verf. knüpft 
an diese Thatsachen Betrachtungen über die biochemische Bildung 
von Oxyfettsäuren unter Ammoniakabspaltung aus Aminosäuren und 
die eventuelle Reversibilität dieses Processes bei der Eiweisssynthese 
der Schimmelpilze. Ellinger (Königsberg). 
M. Jacoby. Ueber Ricinimmunität. IL. Mittheilung (Hofmeister’s 
Beitr. z. chem. Physiol. u. Pathol. II, 10/12, S. 535). 
In seiner ersten Mittheilung (s. dies Centralbl. XV, 8. 628) war 
Verf. zu dem Resultate gekommen, dass man für die Rieingifte einen 
complexen Bau annehmen müsse, dass das Toxin (Allgemeinwirkung 
verursachende Gift) toxophore und haptophore, das Agglutinin, welches 
die Verklebung der Erythrocyten bewirkt, agglutinophore und hapto- 
phore Gruppen im Sinne Ehrlich’s besitze. Die damals offen ge- 
bliebene Frage, ob die haptophoren Gruppen im Toxin- und im Agglu- 
tinincomplex gleich oder verschieden seien, sucht Verf. in der vor- 
liegenden Abhandlung zu entscheiden. 
Wie man das Vollgift seiner agglutinirenden Eigenschaft durch 
Einwirkung von Pepsinsalzsäure berauben kann (vgl. F. Müller und 
